Co to jest metaloproteinaza Matrix 9?
Metaloproteinaza matrycowa 9 (MMP9) jest enzymem występującym głównie u ludzi, kodowanych przez geny metaloproteinazy macierzy (MMP). Ludzkie białka i enzymy z rodziny MMP rozkładają materiał komórkowy w ramach normalnej przebudowy tkanki i innych procesów biologicznych. Enzymy MMP przyczyniają się również do postępu niektórych chorób poprzez degradowanie kolagenów, rozkładanie macierzy pozakomórkowych i wspomagając przerzuty. Naukowcy uważają, że MMP9 odgrywa integralną rolę w przerzutach niektórych rodzajów nowotworów, a także degradacji kolagenów w niektórych rodzajach zapalenia stawów.
Podczas gdy metaloproteinaza Matrix 9 jest naturalnie występującym, produktywnym enzymem niezbędnym do naprawy tkanek i innych procesów, jest najczęściej związany z postępem raka. W szczególności MMP9 rozkłada błony piwniczne komórek, dając guzy więcej przestrzeni do wzrostu. Komórki rakowe pomagają skierować MMP9 w degradacji kolagenu IV, umożliwiając migrację raka, co powoduje przerzuty. Krótko mówiąc,Naturalny cel takich enzymów staje się korzystny dla szkodliwych komórek.
W przypadku lepszych badań naukowcy grupują geny MMP na cztery podstawowe kategorie oparte na funkcji i celu każdego gene'a oraz wytwarzanych przez niego białek lub enzymów. Te kategorie to kolagenazy, żelatynazy, stromeli i typy błon. Pod względem metaloproteinazy matrycy 9 enzym ten należy przede wszystkim w kategorii żelatynazy MMP. Gen MMP9 jest również zgodny z pewnymi behawioralnymi i funkcjonalnymi kryteriami kolagenaz.
W badaniach naukowych metaloproteinaza Matrix 9 przenosi również takie nazwy i klasyfikacje, jak żelatynaza B, kolagenaza typu IV 92 kDa i żelatynaza 92 kDa. Dodatkowe nazwy obejmują kolagenazę typu IV i kolagenazę typu IV-B. Komitet Nomenklatury Hugo (HGNC) przypisał metaloproteinazę macierzy 9 Symbol MMP9, który zastąpi poprzedni symbol CLG4B. Oficjalne symboleZapewnij spójność naukowców pracujących w różnych laboratoriach, krajach i językach.
Patrząc na ludzkie chromosomy i DNA, gen metaloproteinazy matrycy 9 znajduje się na chromosomie 20. Jak wymieniono przez HGNC, dokładna lokalizacja to 20Q12-Q13. Takie współrzędne wskazują lokalizację genu na 20. chromosomie, w regionie między Q12 i Q13. W związku z tym naukowcy znaleźli amplifikacje w tym obszarze genetycznym w odniesieniu do pacjentów z rakiem piersi i jajnika. Inne badania łączą ten obszar genetyczny z guzami przysadki, pseudohypoparathyroidyzm i cukrzycę.
Mówiąc strukturalnie, MMP9 ma uderzające podobieństwo do MMP2, kolejny naukowca genu MMP uważa, że pomaga w przerzutach raka. Jeśli chodzi o homologię lub podobieństwo dwóch struktur, sekwencje aminokwasowe MMP9 i MMP2 są takie, że oba są powszechnie powszechnie powiązane z agresywnie inwazyjnymi nowotworami. Zarówno enzymy MMP9, jak i MMP2 degradują białka macierzy pozakomórkowej, z wysoce podwyższonym ekspresjąOba występują w nowotworach, takich jak trzustka, piersi i jelita grubego.