Co to jest międzypłatkowa fossa?

Przód międzypłatkowy to lekko miseczkowy obszar na dolnej wewnętrznej powierzchni śródmózgowia, umieszczony między dwoma szypułkami szyjki mózgowej. Kilka struktur anatomicznych jest zawartych w jamie międzypunkowej, w tym perforowana tylna substancja, dwa ciała sutkowe, bulwa cinereum oraz łodyga przysadki i gruczoł.

Powierzchnia podłogi dołu międzypłatkowego nazywa się perforowaną substancją tylną. Ta warstwa szarej materii mózgowej ma wiele małych dziur na swojej powierzchni, które umożliwiają przejście naczyń krwionośnych do mózgu. Przez dolną dziurkę międzypłytkową przemieszczają się tętnice wzgórzowoprzepustowe, które dostają się do mózgu z otworów w perforowanej substancji tylnej.

Nad tylną perforowaną substancją dołu międzypunkowego znajdują się łodyga przysadki i przysadka mózgowa. Przysadka wielkości grochu wydziela dziewięć różnych hormonów, które kontrolują wiele funkcji organizmu. Przysadka mózgowa łączy gruczoł z podwzgórzem. Przed przysadką są dwa ciała sutkowe, czyli corpora mamillaria, które są częścią układu limbicznego. Pomiędzy ciałami sutkowymi znajduje się część podwzgórza zwana bulwą cinereum.

Zniekształcone dołu międzycząsteczkowe mogą wskazywać na podstawowy stan neurologiczny, który można zdiagnozować za pomocą skanu obrazowania rezonansu magnetycznego (MRI), służącego do wizualizacji wewnętrznych struktur mózgu. Wrodzony stan Zespół Jouberta charakteryzuje się wadą mózgu, która wygląda jak dorosły ząb trzonowy; biała przestrzeń w kształcie zęba widoczna na skanie mózgu jest spowodowana przez wyjątkowo głęboką jamę międzypłatkową otoczoną nienormalnie prostymi i szerokimi szypułkami szypułek. Trzecią cechą charakterystyczną jest niedorozwinięta lub nie w pełni rozwinięta móżdżek, który jest wąskim segmentem tkanki mózgowej, który znajduje się pomiędzy dwiema połówkami móżdżku.

Większość osób urodzonych z Joubertem ma wiele opóźnień rozwojowych. Podstawowe etapy wzrostu, takie jak siedzenie i chodzenie, nie występują średnio, dopóki dziecko nie osiągnie co najmniej 18 miesięcy. Aż połowa dzieci, u których go zdiagnozowano, nie jest w stanie chodzić bez pomocy z powodu złego napięcia mięśniowego lub hipotonii, która jest powszechna w przypadku stwierdzenia zniekształconego dołu międzypłatkowego.

Dzieci z tym stanem mają kilka cech twarzy. Brwi dziecka są okrągłe i znajdują się wyżej na czole; jego uszy są małe i nisko osadzone po obu stronach głowy. Często jego język wystaje z ust. Chociaż dziecko będzie miało problemy z oddychaniem i widzeniem, jego osobowość jest bardzo przyjazna i szczęśliwa.