Co to jest Sarcolemma?
Sarcolemma, zwana także myolemem, jest błoną komórkową komórki mięśniowej. Komórki wszystkich typów mięśni w ludzkim ciele - mięśni szkieletowych, sercowych i gładkich - mają sarcolemmy. Błona komórkowa lub błona plazmatyczna jest ważną strukturą wszystkich komórek. Zbudowany jest z lipidów, białek i węglowodanów i służy do oddzielania wnętrza komórki od środowiska zewnętrznego oraz selektywnego wpuszczania substancji do i z komórki. Sarcolemma to wyspecjalizowany rodzaj błony komórkowej, która zaspokaja unikalne potrzeby komórek mięśniowych.
Sarcolemma różni się od innych błon komórkowych tym, że ma dwie warstwy. Warstwa najbliższa do wnętrza komórki jest taka sama jak inne błony komórkowe, podczas gdy warstwa zewnętrzna składa się z polisacharydów z cienkimi włóknami kolagenowymi. W mięśniach szkieletowych zewnętrzna warstwa sarcolemmy łączy się z włóknami ścięgien na końcu każdego włókna mięśniowego, zapewniając przyczepienie mięśni do szkieletu za pomocą ścięgna.
Oprócz funkcji ochrony i selektywnej przepuszczalności wspólnych dla wszystkich błon komórkowych, sarcolemma służy również do przyjmowania i prowadzenia bodźców niezbędnych do skurczu mięśni. W mięśniach szkieletowych i sercowych sarcolemma tworzy kanaliki głęboko w komórce mięśniowej zwane kanalikami poprzecznymi lub kanalikami T, które pozwalają chemicznym zmianom biegunowości szybko przeniknąć do wnętrza komórki. Te zmiany biegunowości, zwane potencjałem czynnościowym, powodują skurcze mięśni.
W niektórych postaciach dziedzicznej choroby mięśni dystrofia mięśniowa postępujące osłabienie mięśni jest spowodowane nieprawidłowo działającą sarcolemmą. W niektórych postaciach choroby pacjentowi brakuje dystrofiny białkowej, która występuje w bardzo małych ilościach w tkance mięśni szkieletowych zdrowych osób. Ten niedobór powoduje, że błona komórkowa jest luźna od cytoszkieletu, struktury wewnątrzkomórkowej, która utrzymuje kształt komórki. W konsekwencji zbyt wiele kanałów wapniowych otwiera się w sarcolemmie podczas skurczu mięśni, powodując zalanie komórki nadmiarem jonów wapnia. Nadwyżka jonów wapnia aktywuje enzym calpain, który trawi białka, powodując osłabienie mięśni.