Co to jest prążkowie?
Prążek mózgu, zwany także jądrem prążkowanym lub ciałem prążkowanym, bierze udział w wielu różnych procesach poznawczych. Ta część mózgu nazywa się prążkowiem, ponieważ jego struktura strukturalna jest taka, że wydaje się pasiasta warstwami istoty szarej i białej. Jądro prążkowane jest częścią mózgu, który jest również nazywany przodomózgowiem ze względu na jego lokalizację przednią.
Prążkowie składa się z trzech oddzielnych struktur: jądro ogoniaste; skorupa; i dno, które łączy jądro ogoniaste i skorupę razem. Wszystkie te struktury są również częścią systemu zwojów podstawy mózgu, który odgrywa ważną rolę w uczeniu się, kontroli motorycznej i kilku innych procesach poznawczych. Duże ilości danych sensorycznych są odbierane przez jądro prążkowane i kierowane do innych struktur w zwojach podstawy w celu przetworzenia.
Istnieje kilka różnych rodzajów neuronów zlokalizowanych w jądrze prążkowanym. Większość tej części mózgu składa się ze średnich neuronów kolczastych, które są ważne w kontrolowaniu ruchów ciała, kończyn i oczu. Około 1% komórek to pająkowate cholinergiczne interneurony, które reagują na neuroprzekaźnik o nazwie acetylocholina i uważa się, że odgrywają rolę w określaniu odpowiedzi behawioralnych.
Kilka różnych funkcji i procesów poznawczych jest związanych z prążkowiem mózgu. Najbardziej dobrze zdefiniowaną rolą tej struktury jest planowanie i realizacja ścieżek ruchu. Ponadto jądro prążkowane jest ważne na ścieżce nagrody. Termin ten opisuje złożoną sieć procesów mózgowych regulujących motywację oraz generowanie satysfakcjonujących uczuć i wrażeń. Ścieżka nagrody zapewnia ciału lub umysłowi nagrodę, taką jak przyjemne odczucia lub uczucia, za wykonywanie zachowań promujących przetrwanie jednostki lub gatunku.
Znaczenie jądra prążkowanego znajduje odzwierciedlenie nie tylko w rodzajach funkcji, z którymi jest związany, ale także w rodzajach chorób, które wpływają na ten obszar mózgu. Dwa najbardziej niszczycielskie postępujące zaburzenia mózgu, choroba Parkinsona i choroba Huntingtona, są związane z dysfunkcją prążkowia. W każdym przypadku zakłócenie jądra prążkowanego prowadzi do zakłócenia procesów regulowanych przez tę część mózgu.
Jednym z kluczowych aspektów choroby Parkinsona jest na przykład to, że niektóre rodzaje neuronów w układzie zwojów podstawy mózgu nie reagują już na neuroprzekaźnik zwany dopaminą. Ponieważ ta część mózgu jest ważna w kontrolowaniu i wykonywaniu ruchu, choroba Parkinsona charakteryzuje się drżeniem, sztywnością mięśni i innymi formami dysfunkcyjnego ruchu. W chorobie Huntingtona zmutowana postać białka o nazwie huntingtyna gromadzi się w jądrze prążkowanym, uniemożliwiając normalne funkcjonowanie i prowadząc do zaburzeń ruchu i zachowania.