Co to jest prążkowia?
W prążkowia mózgu, zwana również jądrem prążkowym lub ciałem prążkowym, bierze udział w wielu różnych procesach poznawczych. Ta część mózgu nazywa się striatum , ponieważ jego organizacja strukturalna jest taka, że wydaje się, że jest w paski warstwami masy szarej i białej. Jądro prążkowane jest częścią mózgu mózgu, który jest również nazywany przodomózgowiskiem ze względu na jego lokalizację.
prążkowia zawiera trzy oddzielne struktury: jądro ogonowe; Putamen; oraz fundusz, który łączy jądro ogoniaste i ze sobą wbijane. Wszystkie te struktury są również częścią systemu zwojów podstawy, który odgrywa główną rolę w uczeniu się, kontroli motorycznej i kilku innych procesach poznawczych. Duże ilości wkładu sensorycznego są odbierane przez jądro prążkowane i kierowane do innych struktur w zwojach podstawy do przetwarzania.
Istnieje kilka różnych rodzajów neuronów znajdujących się w jądrze prążkowym. Większość tej części BDeszcz składa się z średnich kolczastych neuronów, które są ważne w kontrolowaniu ruchu ciała, kończyny i gałek ocznych. Około 1% komórek to pająrowe interneurony cholinergiczne, które reagują na neuroprzekaźnik zwany acetylocholiną i uważa się, że odgrywa rolę w określaniu odpowiedzi behawioralnych.
Wiadomo, że kilka różnych funkcji poznawczych i procesów jest związanych z prążkiem mózgu. Najbardziej dobrze zdefiniowaną rolą tej struktury jest planowanie i wykonywanie ścieżek ruchu. Ponadto jądro prążkowane jest ważne na szlaku nagrody. Termin ten opisuje złożoną sieć procesów mózgu, które regulują motywację oraz generowanie satysfakcjonujących uczuć i odczuć. Ścieżka nagrody zapewnia ciało lub umysł nagrodę, takie jak przyjemne odczucia lub uczucia, za wykonywanie zachowań, które promują przetrwanie indywidualne lub gatunkowe.
Znaczenie of Jądro prążkowane znajduje odzwierciedlenie nie tylko w rodzajach funkcji, z którymi jest związany, ale także w rodzajach chorób, które wpływają na ten region mózgu. Dwa najbardziej niszczące postępujące zaburzenia mózgu, choroba Parkinsona i choroba Huntingtona, są związane z dysfunkcją prążkowia. W każdym przypadku zakłócenie jądra prążkowego prowadzi do zakłócenia procesów Ta część mózgu jest zaangażowana w regulację.
Na przykład jeden z kluczowych aspektów choroby Parkinsona jest to, że niektóre typy neuronów w układzie zwojów podstawy nie reagują już na neuroprzekaźnik zwany dopaminą. Ponieważ ta część mózgu jest ważna w kontrolowaniu i wykonywaniu ruchu, choroba Parkinsona charakteryzuje się drżeniem, sztywnością mięśni i innymi formami dysfunkcyjnego ruchu. W chorobie Huntingtona zmutowana postać białka o nazwie Huntingtin gromadzi się w jądrze prążkowym, zapobiegając normalnej funkcji i prowadząc do ruchu i zachowaniar zaburzenie.