Co to są pary zasad?
Pary zasad to pary nukleotydów połączone z wiązaniem wodorowym występującym w DNA i RNA. Ten materiał genetyczny jest zazwyczaj dwuniciowy, ze strukturą, która przypomina drabinę, a każdy zestaw par zasad tworzy jeden szczebel drabiny. Pary zasad mają wiele interesujących właściwości, które czynią je interesującymi tematami, a zrozumienie, w jaki sposób działają pary zasad, jest ważne dla wielu genetyków.
Nukleotydy, które tworzą DNA, to adenina (A), tymina (T), cytozyna (C) i guanina (G). W RNA tyminę zastępuje się uracylem (U). Razem te małe związki chemiczne tworzą kod genetyczny organizmu, z ich układem kodującym produkcję wielu białek. Adenina może wiązać się tylko z tyminą, a cystozyna może wiązać się tylko z guaniną. Oznacza to na przykład, że po badaniu pasma DNA, jeśli na jednym końcu szczebla jest A na jednym końcu, a t musi być z drugiej.
adenina i guanina są oba rodzaje cząsteczek zwanych purynami, a th.Ymine i cytozyna są pirymidynami. Puryny są większe, ze strukturą, która zabrania dwóch z nich dopasowania na jednym szczeblu drabiny, podczas gdy pirymidynowe są zbyt małe. Oznacza to, że adenina nie może stać się parą zasad z guaniną, a tymina nie może być w pary zasad z cytozyną.
Można rozsądnie zapytać, dlaczego puryn adenina nie może związać się z cytozyną pirymidynową i dlaczego tymina nie może wiązać się z guaniną. Odpowiedź dotyczy struktury molekularnej tych związków; Adenina nie może tworzyć wiązania wodorowego z cytozyną, podobnie jak tymina nie może utworzyć wiązania wodorowego z guaniną. Właściwości te decydują o podstawowym układzie par zasad, z związkiem na jednym końcu szczebla dyktującego, który związek będzie leży po drugiej stronie.
Potrzeba wielu zestawów par zasad, aby tworzyć jeden gen, a każda dana nici DNA może zawierać liczne geny opróczSekcje tak zwanego „niekodującego DNA”, DNA, które nie wydaje się mieć żadnej funkcji. Ludzki genom zawiera szacunkowe trzy miliardy par zasad, co wyjaśnia, dlaczego tak długo zajęło skuteczne sekwencjonowanie ludzkiego genomu, a zrozumienie rozmieszczenia par zasad nie pomaga ludziom zrozumieć, gdzie leżą określone geny i co robią te geny. W pewnym sensie pary zasad można uznać za alfabet, który służy do napisania książki kodu genetycznego.