Co to są mitochondria?

Mitochondria to elektrownie komórek zwierząt i roślin. Przekształcają Bloodborne NADH i NADPH w ATP (trifosforan adenozyny), wspólną walutę energetyczną maszyn komórkowych. Singularnie mitochondriów jest mitochondrion. Podejrzewa się, że mitochondria pochodzą z wczesnych komórek symbiotycznych żyjących we współpracy z innymi komórkami. Organelle te mają własne DNA, a ewolucja wydała już miliony lat, stopniowo przenosząc DNA z mitochondriów do jądra komórki, gdzie reszta DNA znajduje się.

Średnia komórka ma 2000 mitochondriów, które zajmują około 20% całkowitej objętości. Wnętrze mitochondrii, obserwowalne pod mikroskopem po zabarwieniu, zawiera wysoce złożoną błonę. Te fałdy nazywane są Cristae. Cristae istnieją, aby zmaksymalizować powierzchnię tej membrany, umożliwiając wysoką przepustowość ATP. Mitochondria jest jednym z niewielu organelli, które mają strukturę podwójnej męki. Jego zewnętrznyMembrana wykorzystuje dwuwarstwy i białka fosfolipidowe, aby powstrzymać cząsteczki o masie atomowej większe niż 5000. Specjalne białka większe niż to mogą dotrzeć tylko do wnętrza mitochondrii poprzez aktywny transport. Wewnętrzna błona jest najbardziej nieprzepuszczalna ze wszystkich, tylko wpuszczanie atomów i przez aktywny transport.

Mitochondria odgrywają kluczową rolę w wielu aspektach metabolizmu i mogą mieć specjalistyczne funkcje w zależności od komórki. Na przykład w wątrobie wyspecjalizowany proces mitochondriów amoniak, produkt odpadowy komórkowy. Kiedy niektóre mitochondria rozpadają się z powodu mutacji genetycznych, powoduje choroby mitochondrialne.

Mitochondria są niezwykłe, ponieważ zamiast odziedziczyć połowę swojego materiału genetycznego od ojca i połowy od matki, dziedziczenie mitochondrialne jest wyłącznie matczyne. Zamiast tylko dwóch kopii genów, jak w jądrze komórkowym, MitoGeny chondrialne występują w pięciu do dziesięciu egzemplarzach. Chociaż mitochondrion zawiera około 3000 białek, jego degenerowany genom może tylko kodować około 37. Zwyrodnienie mitochondriów odgrywa ważną rolę w procesie starzenia się i jest określany jako jedna z siedmiu głównych przyczyn starzenia się. Jako takie, niektóre terapie przeciwstarzeniowe proponują „ewakuacyjne” mitochondrialne DNA i przenosząc go do jądra komórkowego, proces, który rozpoczęła się ewolucja, ale nie zakończyła.

Istnieje tylko kilka komórek eukariotycznych (posesji jądra), w których brakuje mitochondriów-mikrosporydyjczyków, metamonadów i archamoebae. Badania przeszły przez komórki prokariotyczne (lenoprzestrzeniowe) szukające możliwych dzisiejszych wersji starożytnych swobodnych komórek mitochondrialnych, ale mitochondria ewoluowały tak obszernie w swoim czasie w komórkach eukariotycznych, że są one prawdopodobnie niewystarczalne od ich współczesnych kuzyn.