Co to jest homozygota?
Homozygota to organizm, który odziedziczył ten sam allel dwa razy, raz od każdego rodzica. Termin ten jest stosowany w odniesieniu do organizmów diploidalnych, organizmów posiadających dwa kompletne zestawy chromosomów. Przeciwieństwem homozygotyczności jest heterozygotyczność, w której organizm odziedziczył inny allel od każdego rodzica.
Technicznie termin „gen” odnosi się do części kodu genetycznego, która dyktuje ekspresję określonej cechy, natomiast termin „allel” jest używany do omawiania różnych form genu. Locus to obszar na chromosomie, w którym pojawia się gen, a ktoś, kto jest homozygotą, ma ten sam allel w tych samych loci na obu zestawach chromosomów. Można na przykład mówić o genie, który koduje kolor oczu, a następnie omawiać różne allele, takie jak niebieski, brązowy i piwny. Ważne jest, aby pamiętać, że na cechy genetyczne może wpływać więcej niż jeden gen, a czasami występują interakcje między wieloma genami, co może skomplikować proces dziedziczenia.
Allele są często opisywane jako dominujące lub recesywne. W przypadku dominującego allelu tylko jedna kopia allelu musi zostać odziedziczona, aby cecha mogła się przejawić. Z drugiej strony, w przypadku alleli recesywnych, muszą być obecne dwie kopie allelu, aby cecha mogła się wyrażać w organizmach. Kiedy ktoś jest homozygotyczny pod względem dominującej cechy, oznacza to, że odziedziczył on dwie kopie dominującego allelu, a homozygota w rezultacie przekaże dominującą cechę każdemu potomkowi, co oznacza, że cecha powinna wyrażać się w tych również potomkowie.
Homozygota, która ma dwie kopie recesywnej cechy, wyrazi tę cechę i przekaże kopię genu recesywnego potomkom. Jeśli drugi rodzic jest homozygotyczny pod względem tej samej cechy, dziecko wyrazi tę cechę, ale jeśli drugi rodzic jest heterozygotyczny, z jedną kopią cechy recesywnej i jedną kopią cechy dominującej, która zasadniczo przebije recesywną, dziecko tylko ma 50% szansy na wyrażenie cechy recesywnej.
Wiele schorzeń genetycznych jest recesywnych, a ludzie, którzy mają takie schorzenia, muszą być homozygotyczni w locus, które decydują o tym, czy stan będzie się wyrażał. Czasami zaangażowanych jest wiele loci, co tłumaczy, dlaczego wiele cech genetycznych występuje w różnym stopniu intensywności, ponieważ ludzie mogą mieć niektóre z alleli, ale nie inne. Ktoś, kto jest homozygotą w przypadku recesywnego stanu genetycznego, przekaże problemowy gen dziecku, co może być problemem dla osób, które nie chcą, aby ich dzieci rozwijały się w warunkach genetycznych lub stały się nosicielami takich chorób.