Co to jest elektrofil?

Elektrofil to atom, jon, cząsteczka lub nawet związek o powinowactwie do elektronów, co oznacza, że ​​ma skłonność do ujemnego ładunku. Wszystkie te grupy nazywane są odczynnikami elektrofilowymi. Działają jako akceptory elektronów podczas reakcji chemicznej.

Dosłowne znaczenie słowa „elektrofil” to „kochający elektrony”, co oznacza jego skłonność do przyciągania elektronów. Gdy elektrofil jest wolny w środowisku, ma ładunek dodatni z powodu braku jednego lub więcej elektronów w jednym z jego atomów lub cząsteczek. Aby reakcja chemiczna mogła zostać przeprowadzona, elektrofil musi znajdować się w pobliżu związku lub grupy, która ma nadmiar ładunku ujemnego i ma tendencję do wydzielania elektronów. Taka grupa nazywa się nukleofilem. Gdy elektrofil znajduje się w pobliżu takiego partnera reakcji, zaakceptuje parę elektronów z nukleofilu i przeprowadzi reakcję wiązania, która spowoduje powstanie nowych związków chemicznych.

Oprócz dodatnio naładowanych związków lub grup, spolaryzowane cząsteczki, które są obojętne jako całość, mogą faktycznie zachowywać się jak elektrofile, gdy ich elektrofilowa część zbliża się do nukleofilu. Elektrofile są ogólnie uważane za kwasy Lewisa, co jest terminem na związki, które faktycznie otrzymują elektrony podczas reakcji chemicznej. Niektóre z nich to kwasy Brønsteda i są to związki, które faktycznie oddają protony lub jony plus-wodór podczas reakcji chemicznej. Tak czy inaczej, wynik jest taki, że elektrofil jest ładowany ujemnie.

Elektrofilowe właściwości substancji chemicznych są widoczne w chemii organicznej. Elektrofil jest zwykle jednym z wyżej wymienionych związków, a nukleofil jest dużą cząsteczką organiczną. Wiązanie odbywa się po odjęciu podwójnych lub potrójnych wiązań między atomami węgla, elektrofilowym podstawieniu aromatycznym innych istniejących grup lub przyłączeniu do spolaryzowanej części skomplikowanej cząsteczki organicznej.

Elektrofile są również uszeregowane według stopnia reaktywności lub skłonności do przyjmowania elektronów. Miarą tej reaktywności jest tak zwany wskaźnik elektrofilowości ω, który wskazuje na jego makroskopową moc elektryczną. Wyższy wskaźnik elektrofilowości wskazuje, że związek jest bardziej elektrofilowy.