Co to jest elektrofil?
Elektrofil to atom, jon, cząsteczka, a nawet związek, który ma powinowactwo do elektronów, co oznacza, że jest on skłonny do ujemnego naładowania. Wszystkie te grupy nazywane są odczynnikami elektrofilowymi. Działają jako akceptory elektronów podczas reakcji chemicznej.
Dosłowne znaczenie słowa „elektrofil” to „kochające elektron”, które oznacza jego tendencję do przyciągania elektronów. Gdy elektrofil jest wolny w środowisku, ma ładunek dodatni z powodu braku jednego lub więcej elektronów do jednego z jego atomów lub cząsteczek. Aby wykonać reakcję chemiczną, elektrofil musi znajdować się w pobliżu związku lub grupy, która ma nadmiar ładunku ujemnego i ma tendencję do wydawania elektronów. Taka grupa nazywa się nukleofilem. Gdy elektrofil znajduje się w pobliżu takiego partnera reakcji, zaakceptuje parę elektronów z nukleofilu i przeprowadzi reakcję wiązania, która spowoduje nowe związki chemiczne.
OUNDS lub grupy, spolaryzowane cząsteczki, które są neutralne jako całość, mogą faktycznie zachowywać się jako elektrofille, gdy ich elektrofilowa część jest zbliżona do nukleofilu. Elektrofile są ogólnie uważane za kwasy Lewisa, które są terminem dla związków, które faktycznie otrzymują elektrony podczas reakcji chemicznej. Niektóre z nich to kwasy Brønsted, a są to związki, które faktycznie przekazują protony lub jony wodoru-plus podczas reakcji chemicznej. Tak czy inaczej, wynikiem jest to, że elektrofil jest naładowany ujemnie.
Właściwość elektrofilowa chemikaliów jest widoczna w chemii organicznej. Elektrofil jest zwykle jednym z wyżej wymienionych związków, a nukleofil jest dużą cząsteczką organiczną. Wiązanie odbywa się po odliczeniu podwójnych lub potrójnych wiązań między atomami węgla, elektrofilowym substancją aromatyczną innych istniejących grup lub przyczepówt do spolaryzowanego odcinka skomplikowanej cząsteczki organicznej.
Elektrofilki są również rankingowe według stopnia reaktywności lub ich tendencji do akceptowania elektronów. Miarą tej reaktywności jest tak zwany wskaźnik elektrofilowości ω, który wskazuje na jego makroskopową moc elektryczną. Wyższy wskaźnik elektrofilowości wskazuje, że związek jest bardziej elektrofilowy.