Co chodził chromosom?
Chodzenie chromosomów jest metodą klonowania pozycjonującego stosowanego do znalezienia, izolacji i klonowania określonego allelu w bibliotece genów. Allel to gen dla konkretnej cechy genetycznej przekazywanej od dorosłych na ich potomstwo, takie jak allel brązowych oczu w genie dla koloru oczu. Czasami może być znana przybliżona lokalizacja pojedynczego allelu w ciągu kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA). Aby wyodrębnić konkretny allel dla choroby przenoszonej genetycznie, chodzenie chromosomów może wymagać zbadania pożądanej próbki w niezwłocznej sekwencji DNA poza wcześniej zmapowanymi sekwencjami.
Aby zlokalizować określony gen choroby, chodzenie zaczyna się od najbliższego genu, który został już zidentyfikowany, znany jako gen markerowy. Każdy kolejny gen w sekwencji jest wielokrotnie testowany pod kątem tak zwanych ograniczeń nakładania się i mapowany dla ich precyzyjnej lokalizacji w sekwencji. Ostatecznie przejście przez geny dociera do zmutowanego genu w niezaprzeczonej sekwencji, która wiąże się z fragmentemgenu tej konkretnej choroby. Po sklonowaniu genu jego funkcja można w pełni zidentyfikować. W trakcie tego procesu przeprowadzane są testy w celu w pełni zidentyfikowania właściwości każdego kolejnego klonu, aby zmapować ich lokalizacje do wykorzystania w przyszłości.
Istnieje prawie pół tuzina testów klonowania pozycyjnego, które są wykonywane przed chromosomem, aby zawęzić jak najwięcej poszczególnych sekwencji genetycznych, które mogą zawierać pożądany gen zmutowany dla choroby. Po znalezieniu markerów po obu stronach niewzruszonej prawdopodobnej sekwencji chromosom może rozpocząć się od jednego ze markerów. Testowanie każdego kolejnego klonu są złożone, czasochłonne i różnorodne w zależności od gatunku. Istnieją różne testy genów związanych z chorobami roślin niż dla genów zaangażowanych w ludzką bibliotekę genów.
Klonowanie pozycyjne wykorzystuje markery genetyczne, o których wiadomo, że zamieszkują chromosomy osób, które posiadająokreślone choroby. Te bazy danych znanych wspólnych cech umożliwiają testowanie, które można wykorzystać do zidentyfikowania osób, które mogą mieć pewne geny recesywne dla choroby, które jeszcze nie przedstawiły. Chromosom chromosomowy, wraz ze wszystkimi innymi testami przeprowadzonymi przed chodzeniem chromosomem, wymaga wyjątkowo dobrze wyposażonych laboratoriów, w których można wykonać wszystkie fazy klonowania, badania i analiza znalezionych mutacji.