Co to jest Chromosom?
Chodzenie po chromosomach to metoda klonowania pozycyjnego stosowana do znajdowania, izolowania i klonowania określonego allelu w bibliotece genów. Allel jest genem dla określonej cechy genetycznej przekazywanej od dorosłych do ich potomstwa, takiej jak allel dla brązowych oczu w genie dla koloru oczu. Czasami może być znana przybliżona lokalizacja pojedynczego allelu w ciągu kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA). Aby wyizolować konkretny allel dla choroby przenoszonej genetycznie, chodzenie po chromosomach może wymagać zbadania pożądanej próbki w niezapisanej sekwencji DNA poza wcześniej zmapowanymi sekwencjami.
Aby zlokalizować konkretny gen choroby, chodzenie rozpoczyna się od najbliższego zidentyfikowanego genu, znanego jako gen markerowy. Każdy kolejny gen w sekwencji jest testowany wielokrotnie pod kątem ograniczeń nakładających się i mapowany pod kątem ich dokładnego umiejscowienia w sekwencji. W końcu przejście przez geny dociera do zmutowanego genu w niezmapowanej sekwencji, która wiąże się z fragmentem genu tej konkretnej choroby. Po sklonowaniu genu można w pełni zidentyfikować jego funkcję. W trakcie tego procesu wykonywane są testy w celu pełnej identyfikacji właściwości każdego kolejnego klonu i mapowania ich lokalizacji do wykorzystania w przyszłości.
Istnieje prawie pół tuzina testów klonowania pozycyjnego, które są wykonywane przed marszem chromosomowym, aby zawęzić w jak największym stopniu poszczególne sekwencje genetyczne, które mogą zawierać pożądany zmutowany gen dla choroby. Po znalezieniu markerów po obu stronach niezapisanej prawdopodobnej sekwencji spacer chromosomowy można rozpocząć od jednego z markerów. Testowanie każdego kolejnego klonu jest złożone, czasochłonne i zróżnicowane w zależności od gatunku. Istnieją inne testy na geny związane z chorobami roślin niż na geny zaangażowane w ludzką bibliotekę genów.
Klonowanie pozycyjne wykorzystuje markery genetyczne, o których wiadomo, że zamieszkują chromosomy osób cierpiących na określone choroby. Te bazy danych o znanych typowych cechach pozwalają na testy, które można wykorzystać do identyfikacji osób, które mogą mieć pewne recesywne geny dla choroby, która nie została jeszcze zaprezentowana. Chodzenie z chromosomem, podobnie jak wszystkie inne testy przeprowadzone przed chodzeniem z chromosomem, wymaga wyjątkowo dobrze wyposażonych laboratoriów, w których można przeprowadzić wszystkie fazy klonowania, badania i analizy stwierdzonych mutacji.