Co to jest medycyna molekularna?

Medycyna molekularna polega na zastosowaniu wiedzy na temat molekularnych podstaw choroby i tego, w jaki sposób można wprowadzić nowe praktyki kliniczne. Obejmuje praktyki, takie jak interwencje na poziomie komórkowym i / lub DNA, w tym terapie genetyczne i komórkowe, oraz nowe zrozumienie, takie jak te, które wyrosły z badania potranslacyjnej modyfikacji białek. Często odnosi się do takich specjalizacji, jak genomika, proteomika i bioinformatyka.

Drobnymi czynnikami, które są powszechnie znane jako manipulowane w praktyce medycyny molekularnej, są geny i DNA. Istnieje nadzieja, że ​​studiowanie medycyny genomicznej umożliwi profilaktyczne i osobiste wykorzystanie zdobytej wiedzy, zapewniając indywidualnie zaprojektowane rozwiązania problemów medycznych. Niemniej jednak nie reprezentuje to całej szerokości pola. Inne czynniki związane z medycyną molekularną obejmują antybiotyki, węglowodany, enzymy, hormony, polimery nieorganiczne, lipidy, metale, syntetyczne polimery organiczne, wirusy i witaminy.

Niedawny raport na temat stosowania nanocząstek złota pomaga wyjaśnić, czym jest medycyna molekularna oraz co może i może być w stanie zrobić. Terapia złotem odwraca odkrycie możliwości siRNA (RNA „krótko zakłócającego”), kwasu rybonukleinowego z możliwością „wyłączenia” specyficznie ukierunkowanych genów. Robią to, jak sugeruje ich nazwa, ingerując w informacyjny RNA, który jest wysyłany przez gen w celu wytworzenia białka.

Problem polegał przede wszystkim na tym, że wprowadzenie niezbędnych ilości siRNA do ludzkich komórek, a także zapobieganie jego rozbiciu przed działaniem, było przeszkodą nie do pokonania. Udowodniono, że złote nanocząstki są w stanie przenosić siRNA do kultur ludzkich komórek dzięki pracy zespołu z Northwestern University w Evanston w stanie Illinois. Okazało się, że stosowanie nanocząstek złota do dostarczania siRNA, zamiast wprowadzania go samodzielnie, znacznie wydłużyło jego żywotność. Dodatkowo siRNA dostarczony ze złotymi nanocząstkami był dwukrotnie skuteczniejszy w zmniejszaniu aktywności komórek, do których zostały dodane, tak jak sam siRNA.

Następnym krokiem będzie przetestowanie techniki w żywych ciałach, ponieważ to, co działa w kulturze, niekoniecznie przekłada się. Mamy nadzieję, że ten rodzaj techniki będzie mógł zostać wykorzystany do „wyłączenia” docelowych genów, a tym samym do wyłączenia wirusów takich jak HIV-AIDS, a także do wyłączenia ludzkich genów, które zostały połączone przez Human Genome Project z zaburzeniami i chorobami , takie jak rak.