Quais são os diferentes tipos de distúrbios do metabolismo?
Existem vários distúrbios que afetam o metabolismo, resultando em vários problemas médicos. Dois dos distúrbios do metabolismo mais comuns incluem hipotireoidismo e hipertireoidismo, ambos causados por problemas com a glândula tireoidiana. O diabetes é outro distúrbio metabólico bem conhecido causado por altos níveis de açúcar no sangue. Galactosemia e fenilcetonúria são duas doenças do metabolismo causadas pela incapacidade do corpo de quebrar certos produtos. Todos esses distúrbios produzem sintomas variados e tendem a afetar mais do que apenas o metabolismo.
O hipotireoidismo envolve uma glândula tireoidiana subativa, que pode ser causada por doença da tireóide, problemas da glândula pituitária, deficiência de uma certa vitamina ou uma questão de desenvolvimento. O resultado é que a tiroxina não é suficiente é liberada, levando a uma redução na taxa metabólica basal que pode resultar em ganho de peso inexplicável, exaustão, pele seca, dor nas articulações e uma frequência cardíaca mais lenta. Por outro lado, hipertireoidesM é resultado de uma glândula tireoidiana hiperativa que libera muita tiroxina, aumentando a taxa metabólica basal. O resultado é perda de peso, pressão alta, olhos que se projetam e uma frequência cardíaca mais alta. O tratamento para qualquer um desses distúrbios do metabolismo inclui medicamentos, terapia de reposição hormonal e cirurgia.
O diabetes é um dos principais distúrbios do metabolismo e ocorre quando os níveis de açúcar no sangue são muito altos. O diabetes tipo 1 é causado pela baixa produção de insulina, exigindo que os pacientes tomem insulina para ajudar o equilíbrio do açúcar no sangue. O diabetes tipo 2, no entanto, é causado pelo corpo que não usa adequadamente a insulina que o pâncreas faz. Ambos os tipos de distúrbios do metabolismo produzem sintomas como fadiga, visão turva, perda de peso e cicatrização mais lenta de feridas. Além disso, ambos os tipos de diabetes geralmente resultam em aumento da fome, sede e micção.
galactosemia é aTranstorno genético no qual falta o corpo uma enzima necessária para quebrar a galactose, encontrada em produtos lácteos. A galactose tende a se acumular no sangue, pois não pode ser digerida, resultando em um fígado aumentado, vômito e icterícia. A fenilcetonúria, PKU, é outro distúrbio genético, mas é causado pela incapacidade do corpo de digerir a fenilalanina de aminoácidos. Embora esse distúrbio metabólico esteja frequentemente presente no nascimento, sintomas como convulsões, uma pequena cabeça, problemas comportamentais ou retardo mental geralmente não aparecem por algum tempo. Ambos os distúrbios do metabolismo tendem a afetar mais os bebês e podem levar a problemas graves se não forem diagnosticados e tratados no tempo.