Quais são os diferentes tipos de distúrbios do metabolismo?
Existem vários distúrbios que afetam o metabolismo, resultando em vários problemas médicos. Dois dos distúrbios mais comuns do metabolismo incluem hipotireoidismo e hipertireoidismo, ambos causados por problemas com a glândula tireóide. Diabetes é outro distúrbio metabólico bem conhecido causado por altos níveis de açúcar no sangue. Galactosemia e fenilcetonúria são duas doenças do metabolismo causadas pela incapacidade do organismo de decompor certos produtos. Todos esses distúrbios produzem sintomas variados e tendem a afetar mais do que apenas o metabolismo.
O hipotireoidismo envolve uma glândula tireóide hiperativa, que pode ser causada por doença da tireóide, problemas na glândula pituitária, deficiência de uma determinada vitamina ou um problema no desenvolvimento. O resultado é que não é liberada tiroxina suficiente, levando a uma redução na taxa metabólica basal que pode resultar em ganho de peso inexplicável, exaustão, pele seca, dor nas articulações e ritmo cardíaco mais lento. Por outro lado, o hipertireoidismo é resultado de uma glândula tireóide hiperativa que libera muita tiroxina, aumentando a taxa metabólica basal. O resultado é perda de peso, pressão alta, olhos que se projetam e uma freqüência cardíaca mais alta. O tratamento para qualquer um desses distúrbios do metabolismo inclui medicamentos, terapia de reposição hormonal e cirurgia.
O diabetes é um dos principais distúrbios do metabolismo e ocorre quando os níveis de açúcar no sangue estão muito altos. O diabetes tipo 1 é causado por baixa ou nenhuma produção de insulina, exigindo que os pacientes tomem insulina para ajudar a equilibrar o açúcar no sangue. A diabetes tipo 2, no entanto, é causada pelo corpo não usar adequadamente a insulina produzida pelo pâncreas. Ambos os tipos de distúrbios do metabolismo produzem sintomas como fadiga, visão turva, perda de peso e cicatrização mais lenta de feridas. Além disso, ambos os tipos de diabetes geralmente resultam em aumento da fome, sede e micção.
A galactosemia é um distúrbio genético no qual falta ao organismo uma enzima necessária para decompor a galactose, encontrada nos produtos lácteos. A galactose tende a acumular-se no sangue, uma vez que não pode ser digerida, resultando em aumento do fígado, vômitos e icterícia. A fenilcetonúria, PKU, é outro distúrbio genético, mas é causada pela incapacidade do organismo de digerir o aminoácido fenilalanina. Embora esse distúrbio metabólico esteja frequentemente presente no nascimento, sintomas como convulsões, cabeça pequena, problemas comportamentais ou retardo mental geralmente não aparecem por algum tempo. Ambos os distúrbios do metabolismo tendem a afetar mais os bebês e podem levar a sérios problemas se não forem diagnosticados e tratados a tempo.