Quais são os diferentes tipos de distúrbios de mielina?

A mielina é um termo médico usado para descrever a cobertura protetora em torno de células nervosas que atua como isolante, e os distúrbios da mielina são condições que resultam de danos à bainha protetora e podem ter uma variedade de causas. Alguns dos tipos mais comuns de distúrbios de mielina incluem esclerose múltipla, neurite óptica e doença devcícios. A doença de Canavan, a doença de Krabbe e a doença de Charcot-Marie-Tooth são exemplos adicionais de distúrbios que afetam a mielina. Quaisquer perguntas ou preocupações individualizadas sobre distúrbios específicos de mielina devem ser discutidos com um médico ou outro profissional médico.

Esclerose múltipla e neurite óptica estão entre os tipos mais comuns de distúrbios da mielina. Em muitos casos, a esclerose múltipla é progressiva e pode eventualmente causar danos permanentes aos próprios nervos, além da mielina. Os sintomas podem incluir dor, fadiga e fraqueza muscular. A neurite óptica é um termo usado para descrever a inflamação do nervo óptico e pode levar a Vperda de ision e dor. Como é o caso de todos os distúrbios da mielina, não há cura, portanto, o tratamento consiste em gerenciar cada sintoma individual à medida que se desenvolve.

Doença Devic é semelhante de várias maneiras à esclerose múltipla e envolve a inflamação do nervo óptico e da medula espinhal. Cegueira, paralisia e incontinência urinária ou intestinal são possíveis complicações desse distúrbio. A doença de Canavan também está entre os possíveis distúrbios de mielina. Este é um tipo de defeito de nascimento no qual a bainha de mielina não se desenvolve corretamente. Os possíveis sintomas da doença de Canavan incluem tônus ​​muscular anormal, retardo mental ou perda auditiva.

A doença de Krabbe é um distúrbio herdado raro que faz com que a bainha da mielina e as células cerebrais sejam destruídas lentamente. Esta doença é normalmente encontrada entre os bebês, e os sintomas podem incluir febres inexplicáveis, irritabilidade e convulsões. Fraqueza muscular e SLOO desenvolvimento físico e mental da WE também é comum entre aqueles com esta doença. A maioria dos pacientes que são afetados por esta doença na infância não sobreviverá após os dois anos de idade.

A doença

Charcot-Marie-Tooth é um distúrbio neurológico herdado relativamente comum. A capacidade de andar, falar ou respirar pode ser comprometida naqueles nascidos com esta doença. Fraqueza muscular, deformidades do pé e dor também ocorrem frequentemente. Os sintomas desta doença tendem a progredir à medida que a criança envelhece e cada sintoma é tratado individualmente, à medida que começa a causar problemas para o paciente. Fisioterapia ou dispositivos de suporte, como aparelhos, podem ajudar a prevenir ou adiar a necessidade de métodos de tratamento mais invasivos, como intervenção cirúrgica.