Quais são os diferentes tipos de distúrbios da mielina?
Mielina é um termo médico usado para descrever a cobertura protetora em torno das células nervosas que atua como isolante, e os distúrbios da mielina são condições que resultam de danos a esta bainha protetora e podem ter uma variedade de causas. Alguns dos tipos mais comuns de distúrbios da mielina incluem esclerose múltipla, neurite óptica e doença de Devic. A doença de Canavan, a doença de Krabbe e a doença de Charcot-Marie-Tooth são exemplos adicionais de distúrbios que afetam a mielina. Quaisquer perguntas ou preocupações individualizadas sobre distúrbios específicos da mielina devem ser discutidas com um médico ou outro profissional médico.
Esclerose múltipla e neurite óptica estão entre os tipos mais comuns de distúrbios da mielina. Em muitos casos, a esclerose múltipla é progressiva e pode eventualmente causar danos permanentes aos próprios nervos, além da mielina. Os sintomas podem incluir dor, fadiga e fraqueza muscular. Neurite óptica é um termo usado para descrever a inflamação do nervo óptico e pode levar à perda de visão e dor. Como é o caso de todos os distúrbios da mielina, não há cura; portanto, o tratamento consiste em gerenciar cada sintoma individual à medida que ele se desenvolve.
A doença devic é semelhante em muitos aspectos à esclerose múltipla e envolve inflamação do nervo óptico e da medula espinhal. Cegueira, paralisia e incontinência urinária ou intestinal são possíveis complicações desse distúrbio. A doença de Canavan também está entre os possíveis distúrbios da mielina. Este é um tipo de defeito de nascimento em que a bainha de mielina não se desenvolve adequadamente. Os possíveis sintomas da doença de Canavan incluem tônus muscular anormal, retardo mental ou perda auditiva.
A doença de Krabbe é um distúrbio hereditário raro que causa a destruição lenta da bainha de mielina e das células cerebrais. Essa doença geralmente é encontrada entre os bebês e os sintomas podem incluir febre inexplicável, irritabilidade e convulsões. Fraqueza muscular e desenvolvimento físico e mental retardado também são comuns entre os portadores desta doença. A maioria dos pacientes afetados por essa doença na infância não sobrevive após os dois anos de idade.
A doença de Charcot-Marie-Tooth é um distúrbio neurológico herdado relativamente comum. A capacidade de andar, falar ou respirar pode ser comprometida nas pessoas nascidas com esta doença. Fraqueza muscular, deformidades nos pés e dor também ocorrem com freqüência. Os sintomas desta doença tendem a progredir à medida que a criança cresce, e cada sintoma é tratado individualmente quando começa a causar problemas ao paciente. A fisioterapia ou dispositivos de suporte, como aparelhos, podem ajudar a prevenir ou retardar a necessidade de métodos de tratamento mais invasivos, como a intervenção cirúrgica.