Quais são os diferentes tipos de paralisia periódica?
Existem 30 tipos diferentes de paralisia periódica, mas os mais comuns incluem paralisia periódica hipocalêmica (HypoKPP), paralisia periódica hipercalêmica (HyperKPP) e Síndrome de Andersen-Tawil. Outras formas da doença incluem HypoKPP thryotoxic, normokalemic, e paramyotonia congenita, entre muitos outros. A paralisia periódica é um distúrbio que resulta em fraqueza ou paralisia muscular esporádica, geralmente como reação aos níveis de potássio. Dependendo do tipo, os ataques podem durar momentos ou dias. O distúrbio geralmente é transmitido geneticamente, e os sintomas podem surgir em qualquer lugar, desde o nascimento até a velhice de uma pessoa.
Muitos tipos de paralisia periódica são classificados pela forma como interagem com o potássio. Por exemplo, os sintomas do HypoKPP ocorrem quando os níveis de potássio no sangue caem. Geralmente, isso ocorre depois que uma pessoa come alimentos carregados de carboidratos ou durante exercícios rigorosos e geralmente desaparece quando o paciente ingere um pouco de potássio. Por outro lado, aqueles com HyperKPP são mais sensíveis ao potássio e, portanto, podem experimentar efeitos mais graves. Os que sofrem desta forma da doença podem sofrer paralisia ou fraqueza quando os níveis de potássio no sangue aumentam.
Uma forma de HypoKPP, HypoKPP tireotóxico, é marcada por uma glândula tireóide hiperativa e é mais comum entre homens asiáticos. Os que sofrem de HypoKPP tireotóxico também podem ter problemas de deglutição ou respiração, alterações na visão e dificuldade em falar, além de paralisia e fraqueza muscular. Existe também uma forma de HyperKPP chamada paralisia periódica normocalêmica que ocorre mesmo quando os níveis de potássio permanecem estáveis.
Paramyotonia congênita é uma forma da doença que é marcada por paralisia e fraqueza em resposta ao potássio, baixas temperaturas ou exercícios. Com a paramiotonia congênita, se uma pessoa tenta continuar a atividade enquanto apresenta sintomas, a rigidez pode piorar. Essa forma da doença pode se manifestar por si só, mas é mais comumente acompanhada de HyperKPP ou, menos frequentemente, de HypoKPP.
Um tipo de paralisia periódica não incluída nas classificações convencionais é a síndrome de Andersen-Tawil. Esta forma da doença desafia essa classificação porque os níveis de potássio podem subir ou descer durante os ataques. Além da fraqueza ou paralisia muscular, uma pessoa com esta doença também pode ter diferentes atributos físicos. Por exemplo, uma pessoa pode ter dedos palmados, orelhas baixas ou olhos grandes. As ocorrências físicas nem sempre ocorrem com a doença, e uma pessoa da mesma família pode apresentar os traços físicos sem apresentar sintomas da doença.