Quais são os diferentes tipos de doença plaquetária?
As células plaquetárias
são componentes vitais do sangue. Entre outras funções, o principal papel das plaquetas é impedir o sangramento excessivo de feridas externas e internas. As células se ligam ao local de uma ferida para formar uma barreira, fazendo com que o sangue seja coagulo. Problemas graves de saúde podem ocorrer se as plaquetas não funcionarem corretamente, ou simplesmente não houver delas o suficiente no sangue para promover a coagulação. Existem vários tipos diferentes de doença plaquetária que podem ser causadas por infecções, mau funcionamento do sistema imunológico ou anormalidades genéticas que resultam em poucas ou muitas plaquetas. Os tipos mais comuns de doença plaquetária são purpura trombocitopênica (TCP), síndrome urêmica hemolítica (HUS), doença de von Willenbrand e trombocitose. Uma pessoa com trombocitopenia corre o risco de sangramento e hematomas excessivos, e casos graves podem levar à hemorragia. Geralmente é o resultado doO corpo não produziu plaquetas suficientes, ou o sistema imunológico destruindo por engano células plaquetárias saudáveis. As doenças que afetam a produção de novas plaquetas incluem HIV e câncer de medula óssea. O mau funcionamento do sistema imunológico pode resultar em TCP, HUS ou outros tipos mais raros de doença plaquetária.
TCP e Hus são tipos de doença plaquetária que ocorrem quando os anticorpos são produzidos pelo sistema imunológico que atacam as plaquetas. As causas são geralmente desconhecidas, mas alguns casos estão ligados a infecções bacterianas ou virais. O HUS é mais comum em crianças, enquanto o TCP geralmente afeta adultos com mais de 60 anos. Depois que os médicos fazem um diagnóstico de TCP ou HUS, eles geralmente prescrevem corticosteróides para promover um melhor funcionamento do sistema imunológico. Uma situação de emergência em que o sangramento não pode ser interrompido pode exigir uma transfusão de sangue para reabastecer o suprimento de plaquetas do sangue.
Alguns tipos de doença plaquetáriasão o resultado de distúrbios congênitos. A doença de Von Willenbrand é uma das condições genéticas mais comuns que afetam o funcionamento plaquetário. Uma mutação genética muito específica inibe a produção da proteína Von Willenbrand. Sem a proteína, as plaquetas não conseguem grudar nas paredes das feridas e promover a coagulação. Casos graves da doença de Von Willenbrand podem levar a hemorragia grave se não for controlada por medicamentos. Esta doença plaquetária não pode ser curada, mas os médicos podem prescrever uma variedade de medicamentos que podem eliminar os sintomas e permitir que as pessoas levassem vidas normais.
Trombocitose é uma condição na qual o corpo produz muitas plaquetas. Pode ser causado por um distúrbio da medula óssea, uma infecção viral ou uma doença inflamatória grave. Na maioria dos casos, a superprodução de plaquetas não leva a sintomas negativos ou efeitos na saúde. Em casos raros, no entanto, o sangue pode inesperadamente começar a coagular nas extremidades ou no cérebro. Um coágulo pode resTrict fluxo sanguíneo e roubar o corpo de oxigênio, o que pode levar a danos cerebrais permanentes. A trombocitose é geralmente controlada tratando a causa subjacente, embora a cirurgia de emergência possa ser necessária para quebrar os coágulos.