Quais são os diferentes tipos de doença plaquetária?

As células plaquetárias são componentes vitais do sangue. Entre outras funções, o principal papel das plaquetas é impedir o sangramento excessivo de feridas externas e internas. As células se ligam ao local de uma ferida para formar uma barreira, causando a coagulação do sangue. Problemas graves de saúde podem ocorrer se as plaquetas não funcionarem corretamente, ou simplesmente não há quantidade suficiente no sangue para promover a coagulação. Existem vários tipos diferentes de doenças plaquetárias que podem ser causadas por infecções, mau funcionamento do sistema imunológico ou anormalidades genéticas que resultam em poucas ou muitas plaquetas. Os tipos mais comuns de doença plaquetária são púrpura trombocitopênica (TCP), síndrome hemolítica urêmica (SHU), doença de Von Willenbrand e trombocitose.

Trombocitopenia refere-se a uma contagem de plaquetas anormalmente baixa, conforme determinado pelo médico de uma pessoa. Uma pessoa com trombocitopenia corre o risco de sangramento e hematomas excessivos, e casos graves podem levar a hemorragia. Geralmente, é o resultado do corpo não produzir plaquetas suficientes ou o sistema imunológico destruir erroneamente células plaquetárias saudáveis. As doenças que afetam a produção de novas plaquetas incluem o HIV e o câncer de medula óssea. O mau funcionamento do sistema imunológico pode resultar em TCP, HUS ou outros tipos mais raros de doença plaquetária.

TCP e HUS são tipos de doença plaquetária que ocorrem quando os anticorpos são produzidos pelo sistema imunológico que ataca as plaquetas. As causas geralmente são desconhecidas, mas alguns casos estão ligados a infecções bacterianas ou virais. O SHU é mais comum em crianças, enquanto o TCP geralmente afeta adultos acima de 60 anos. Depois que os médicos fazem um diagnóstico de TCP ou SHU, geralmente prescrevem corticosteróides para promover um melhor funcionamento do sistema imunológico. Uma situação de emergência em que o sangramento não pode ser interrompido pode exigir uma transfusão de sangue para reabastecer o suprimento sanguíneo de plaquetas.

Alguns tipos de doença plaquetária são resultado de distúrbios congênitos. A doença de Von Willenbrand é uma das condições genéticas mais comuns que afetam o funcionamento plaquetário. Uma mutação genética muito específica inibe a produção da proteína Von Willenbrand. Sem a proteína, as plaquetas não conseguem grudar nas paredes das feridas e promover a coagulação. Casos graves da doença de Von Willenbrand podem levar a hemorragias graves se não forem controladas por medicamentos. Esta doença plaquetária não pode ser curada, mas os médicos podem prescrever uma variedade de medicamentos que podem eliminar os sintomas e permitir que as pessoas tenham uma vida normal.

A trombocitose é uma condição na qual o corpo produz muitas plaquetas. Pode ser causada por um distúrbio da medula óssea, uma infecção viral ou uma doença inflamatória grave. Na maioria dos casos, a superprodução de plaquetas não leva a sintomas negativos ou efeitos à saúde. Em casos raros, no entanto, o sangue pode inesperadamente começar a coagular nas extremidades ou no cérebro. Um coágulo pode restringir o fluxo sanguíneo e roubar o corpo de oxigênio, o que pode levar a danos cerebrais permanentes. A trombocitose geralmente é controlada pelo tratamento da causa subjacente, embora possa ser necessária uma cirurgia de emergência para romper os coágulos.

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