Quais são os diferentes tipos de câncer renal?
O câncer renal é uma doença na qual as células dos rins exibem crescimento descontrolado e anormal. O rim é um órgão emparelhado localizado na parte traseira do abdômen, responsável pela produção de urina, regulando a pressão e o volume sanguíneo, regulando a concentração de água no corpo, a filtração do sangue e a reabsorção de sais, açúcares e água na corrente sanguínea . Existem vários tipos de câncer renal, incluindo carcinoma de células renais (CCR), carcinoma de células transicionais, tumor de Wilms e sarcoma renal. O carcinoma de células renais é de longe o câncer renal mais comumente diagnosticado.
O carcinoma de células renais, também chamado hipernefroma, afeta as células que revestem pequenas estruturas semelhantes a tubos, chamadas túbulos contorcidos proximais, localizados nos néfrons do rim. O néfron é a unidade funcional do rim. Esse tipo de câncer renal geralmente não apresenta sintomas até atingir estágios mais avançados, quando pode começar a exibir hematúria ou sangue na urina, dor nas costas, massa abdominal, perda de peso, febre ou pressão alta. Se o tumor estiver localizado no rim e o paciente suportar uma cirurgia, os médicos preferem remover o câncer cirurgicamente em um procedimento conhecido como nefrectomia. Esse câncer renal é muito difícil de controlar depois de ter metastizado ou espalhado para outros tecidos, mas pode ser tratado com medicamentos para interleucina-2 (IL-2) ou medicamentos inibidores de quinase.
O carcinoma de células de transição é um câncer renal que deve ser causado pelo tabagismo que se origina na pelve renal, onde o rim se articula com o ureter. O ureter é o tubo que transporta a urina do rim para a bexiga. Como outros cânceres, o carcinoma de células transicionais tem um prognóstico melhor quanto mais cedo for diagnosticado. Um prognóstico é a previsão do médico sobre as chances de recuperação do paciente. Se o tumor estiver localizado, os médicos provavelmente farão uma nefrectomia, removendo frequentemente o rim afetado, o ureter e parte da bexiga.
Um tumor de Wilms, também chamado de nefroblastoma, é um câncer renal que afeta crianças pequenas, geralmente entre dois e cinco anos de idade. Esses tumores são bastante raros e provavelmente resultam de uma mutação genética em células renais imaturas. Eles geralmente não apresentam sintomas até crescerem grandes, quando podem começar a apresentar sintomas de massa palpável no abdômen, sangue na urina, perda de peso, febre, dor de estômago ou pressão alta. Essa doença geralmente apresenta um bom prognóstico e pode ser tratada com cirurgia, quimioterapia ou radiação.
Um sarcoma renal é um câncer renal raro que origina o tecido conjuntivo do rim. Esse tumor renal pode apresentar sintomas de hematúria ou sangue na urina, nódulo palpável no abdômen e dor lombar. Se o tumor renal estiver localizado e o paciente puder suportar a cirurgia, os médicos provavelmente recomendarão a nefrectomia. Quimioterapia e radiação também podem ser usadas.