Quais são os diferentes tipos de síndrome da vasculite?

Existem vários tipos de síndrome da vasculite. As síndromes da vasculite são geralmente incomuns e causam inflamação das artérias e vasos sanguíneos no corpo. Alguns tipos de síndrome da vasculite, como a arterite de células gigantes, a síndrome de Behçet e a arterite de Takayasu, afetam apenas os vasos sanguíneos maiores. A polangiite microscópica e a síndrome de Churg-Strauss afetam os vasos sanguíneos menores. Algumas formas de síndrome da vasculite também afetam a pele ou as articulações.

A síndrome de Behçet é um tipo de síndrome da vasculite que normalmente aparece quando uma pessoa é jovem, na casa dos 20 ou 30 anos. É mais comum em homens do que nas mulheres. O distúrbio pode causar inflamação de vários sistemas orgânicos, desde os vasos sanguíneos até os órgãos genitais e os olhos.

Um sintoma inicial comum de Behçet's é uma úlcera na boca. A inflamação do olho de Behçet's pode levar à cegueira se não for cuidada. Não há cura para a de Behçet, mas os sintomas da maioria dos pacientes respondem a corticosteróides.

giaA arterite por células NT, outro tipo de síndrome da vasculite, envolve a inflamação das artérias na cabeça de uma pessoa. Uma dor de cabeça, particularmente a dor nos templos e a visão embaçada são os sintomas mais frequentes da condição. As mulheres com mais de 50 anos correm o maior risco de arterite de células gigantes, especialmente se tiverem polimialgia reumatica, um tipo de vasculite que causa rigidez nos quadris e pescoço.

A arterite de Takayasu é uma condição rara que afeta principalmente as mulheres jovens com menos de 40 anos e as meninas jovens. A doença causa danos à aorta e outros vasos sanguíneos grandes ou médios. Os sintomas iniciais da arterite de Takayasu envolvem fadiga e rápida perda de peso inexplicável. À medida que a doença avança, uma mulher pode desenvolver pressão alta, pulso diminuído e dor no peito. Os corticosteróides geralmente podem tratar os sintomas, embora em alguns casos a cirurgia de desvio possa ser necessária para melhorar o Blofluxo de od e reduzir os sintomas.

Quando uma pessoa tem síndrome de Churg-Strauss, outro tipo de síndrome da vasculite, a inflamação dos vasos sanguíneos menores restringe o fluxo de sangue para órgãos como os pulmões. Um sintoma comum da síndrome de Churg-Strauss é asma, que normalmente aparece anos antes de qualquer outro sintoma. Nos estágios posteriores da doença, uma pessoa terá níveis elevados de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco. Na fase final da doença, os vasos sanguíneos em todo o corpo ficam inflamados, levando à neuropatia, dor nas articulações e erupções cutâneas, entre outros sintomas. Não há cura para a síndrome de Churg-Strauss, mas corticosteróides e outros medicamentos imunossupressores podem aliviar os sintomas de uma pessoa.