Quais são os diferentes tipos de síndrome da vasculite?
Existem vários tipos de síndrome da vasculite. As síndromes de vasculite geralmente são incomuns e causam inflamação das artérias e vasos sanguíneos no corpo. Alguns tipos de síndrome da vasculite, como arterite de células gigantes, síndrome de Behçet e arterite de Takayasu, afetam apenas os vasos sanguíneos maiores. Poliangiite microscópica e síndrome de Churg-Strauss afetam os vasos sanguíneos menores. Algumas formas de síndrome da vasculite também afetam a pele ou as articulações.
A síndrome de Behçet é um tipo de síndrome da vasculite que geralmente aparece quando uma pessoa é jovem, com 20 ou 30 anos. É mais comum em homens do que em mulheres. O distúrbio pode causar inflamação de vários sistemas orgânicos, dos vasos sanguíneos aos órgãos genitais e aos olhos.
Um sintoma inicial comum de Behçet é uma úlcera na boca. A inflamação do olho de Behçet pode levar à cegueira se não for tratada. Não há cura para a doença de Behçet, mas os sintomas da maioria dos pacientes respondem aos corticosteróides.
A arterite de células gigantes, outro tipo de síndrome da vasculite, envolve inflamação das artérias na cabeça de uma pessoa. Dor de cabeça, principalmente dor nas têmporas e visão embaçada são os sintomas mais frequentes da doença. Mulheres com mais de 50 anos correm maior risco de arterite de células gigantes, especialmente se tiverem polimialgia reumática, um tipo de vasculite que causa rigidez nos quadris e no pescoço.
A arterite de Takayasu é uma condição rara que afeta principalmente mulheres jovens com menos de 40 anos e meninas. A doença causa danos à aorta e outros vasos sanguíneos grandes ou médios. Os sintomas iniciais da arterite de Takayasu envolvem fadiga e rápida perda de peso inexplicada. À medida que a doença progride, uma mulher pode desenvolver pressão alta, pulso diminuído e dor no peito. Os corticosteróides geralmente podem tratar os sintomas, embora em alguns casos a cirurgia de ponte de safena possa ser necessária para melhorar o fluxo sanguíneo e reduzir os sintomas.
Quando uma pessoa tem a síndrome de Churg-Strauss, outro tipo de síndrome da vasculite, a inflamação dos vasos sanguíneos menores restringe o fluxo de sangue a órgãos como os pulmões. Um sintoma comum da síndrome de Churg-Strauss é a asma, que geralmente aparece anos antes de qualquer outro sintoma. Nos estágios posteriores da doença, uma pessoa terá níveis elevados de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco. No estágio final da doença, os vasos sanguíneos do corpo ficam inflamados, levando a neuropatia, dor nas articulações e erupções cutâneas, entre outros sintomas. Não há cura para a síndrome de Churg-Strauss, mas corticosteróides e outros medicamentos imunossupressores podem aliviar os sintomas de uma pessoa.