Quais são as doenças imunológicas mais comuns?
As doenças de deficiência imunológica ocorrem quando o sistema imunológico de uma pessoa está com defeito ou prejudicado. Isso resulta na incapacidade do corpo de combater adequadamente doenças e infecções. Existem diferentes tipos de distúrbios da imunodeficiência que são categorizados em dois tipos principais. Esses tipos de doenças imunológicas incluem distúrbios congênitos da imunodeficiência, que são considerados primários e distúrbios de imunodeficiência adquiridos, que são secundários. As doenças imunológicas mais comuns incluem imunodeficiência variável comum (CVID), imunodeficiência combinada grave (SCID), síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS), síndrome respiratória aguda grave, que os distritos mais adquiridos são mais que os distúrbios do que os distúrbios são mais que os distúrbios dos distúrbios do que os distúrbios do que os imunodeadores são mais que os distúrbios do que os distúrbios do que os imunodeadores são mais do que o que os distúrbios dos distúrbios do que os imunodenadores são mais do que os distúrbios do que os distúrbios do que os imunodenadores são do que os distúrbios do que os imunodeadores, os distúrbios do que os imunodenadores são do que os distúrbios do corpo. tempo de nascimento. Assim, eles são resultado de defeitos genéticos e são considerados inatos. Essas doenças imunológicas podem incluir SCID e CVID, como FOOs RMs de pneumonia, lúpus e influenza. A quimioterapia e a radiação também podem levar a distúrbios da imunodeficiência. Os distúrbios da imunodeficiência adquiridos geralmente ocorrem como resultado de outras doenças ou da complicação de outros distúrbios.
Tipos de doenças de deficiência imunológica que levam a distúrbios adquiridos da imunodeficiência incluem o vírus da imunodeficiência humana (HIV), que causa AIDS. Outros distúrbios incluem desnutrição, tipos de câncer, sarampo, catapora, hepatite crônica e infecções bacterianas e fúngicas. SARS é outra forma de transtorno de imunodeficiência adquirido que apareceu na China e no Canadá em 2003.
O principal tipo de doenças imunológicas são distúrbios congênitos da imunodeficiência e ocorrem quando defOs ECTs estão presentes nas células B-também chamadas de linfócitos B, que são produzidos na medula óssea-as células T ou linfócitos T, que amadurecem no timo. Os distúrbios congênitos também podem ocorrer quando os defeitos são encontrados nas células B e T. Existem vários tipos de imunodeficiências primárias, e uma comum é a agammaglobulinemia de Bruton, também conhecida como agammaglobulinemia ligada ao X (XLA).
Um tipo de transtorno humoral ou específico da imunidade, o XLA ocorre quando há um defeito ou ausência de células B, onde o sistema imunológico é incapaz de produzir anticorpos. Pessoas que sofrem desse distúrbio são vítimas de infecções da pele, garganta, orelha e pulmões. Encontrado apenas nos homens, é causado por um defeito no cromossomo X.
A síndrome de hiper-IGM é outra imunodeficiência humoral que ocorre e é resultado de defeitos nas células B e reparo do ácido desoxirribonucleico (DNA). É encontrado em outras síndromes de deficiência de anticorpos, como o CVID. Outro tipo de célula B DEficiência, a produção de imunoglobina na CVID diminui e a resposta de anticorpos é prejudicada. Esse distúrbio se desenvolve entre as idades de 10 e 20 anos, e as pessoas que têm CVID sofrem várias infecções e podem experimentar artrite reumatóide e anemia. Eventualmente, eles também podem desenvolver câncer.
Frequentemente, as deficiências de linfócitos t fatais ocorrem quando as células T não amadurecem, resultando em um sistema imunológico que é particularmente suscetível à infecção de vírus, bactérias e fungos. Deficiência de células T, a síndrome de Digeorge se desenvolve no feto quando um certo cromossomo é excluído. As crianças geralmente nascem sem timo ou um que é subdesenvolvido e geralmente têm anormalidades físicas, como olhos amplos e um mandíbula baixo ou orelhas.
Mais uma imunodeficiência congênita é quando as células B e as células T são afetadas. A imunodeficiência combinada grave (SCID) é causada por linfócitos B e T com defeito e prejudica as respostas imunes celulares. Descoberto no primeiro ano, chilDren que têm SCID sofrem de infecções fúngicas como candidato e, sem um transplante de medula óssea, eles morrerão durante o primeiro ano de vida.