Quais são as doenças mais comuns por deficiência imunológica?
As doenças por imunodeficiência ocorrem quando o sistema imunológico de uma pessoa está com defeito ou comprometido. Isso resulta na incapacidade do organismo de combater adequadamente doenças e infecções. Existem diferentes tipos de distúrbios de imunodeficiência que são categorizados em dois tipos principais. Esses tipos de doenças da imunodeficiência incluem distúrbios de imunodeficiência congênita, que são considerados primários, e distúrbios de imunodeficiência adquirida, que são secundários. As doenças de imunodeficiência mais comuns incluem imunodeficiência variável comum (CVID), imunodeficiência combinada grave (SCID), síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS), síndrome respiratória aguda grave (SARS) e síndrome de DiGeorge.
Embora os distúrbios da imunodeficiência adquirida sejam mais comuns que os distúrbios congênitos, eles estão presentes no corpo no momento do nascimento. Assim, são resultado de defeitos genéticos e são considerados inatos. Essas doenças de imunodeficiência podem incluir SCID e CVID, como formas de pneumonia, lúpus e influenza.
As doenças de imunodeficiência adquirida geralmente resultam de drogas imunossupressoras usadas para tratar distúrbios graves e inibir o sistema imunológico. Quimioterapia e radiação também podem levar a distúrbios de imunodeficiência. Os distúrbios de imunodeficiência adquirida ocorrem mais frequentemente como resultado de outras doenças ou da complicação de outros distúrbios.
Tipos de doenças da imunodeficiência que levam a distúrbios da imunodeficiência adquirida incluem o vírus da imunodeficiência humana (HIV), que causa a AIDS. Outros distúrbios incluem desnutrição, tipos de câncer, sarampo, catapora, hepatite crônica e infecções bacterianas e fúngicas. A SARS é outra forma de distúrbio de imunodeficiência adquirida que apareceu na China e no Canadá em 2003.
O tipo primário de doenças da imunodeficiência são os distúrbios da imunodeficiência congênita e ocorrem quando os defeitos estão presentes nas células b - também chamadas linfócitos b, que são produzidos na medula óssea - as células t ou linfócitos t, que amadurecem no timo. Distúrbios congênitos também podem ocorrer quando são encontrados defeitos nas células be t. Existem vários tipos de imunodeficiências primárias, e uma comum é a agammaglobulinemia de Bruton, também conhecida como agammaglobulinemia ligada ao X (XLA).
Um tipo de distúrbio da imunidade humoral ou específico, o XLA, ocorre quando há um defeito ou ausência de células b, em que o sistema imunológico é incapaz de produzir anticorpos. Pessoas que sofrem deste distúrbio são vítimas de infecções da pele, garganta, ouvidos e pulmões. Encontrado apenas em homens, é causado por um defeito no cromossomo X.
A Síndrome de Hyper-igm é outra imunodeficiência humoral que ocorre e é resultado de defeitos nas células B e no reparo do ácido desoxirribonucleico (DNA). Pode ser encontrada em outras síndromes de deficiência de anticorpos, como o CVID. Outro tipo de deficiência de células b, a produção de imunoglobina em CVID é diminuída e a resposta de anticorpos é prejudicada. Esse distúrbio se desenvolve entre as idades de 10 a 20, e as pessoas que têm CVID sofrem múltiplas infecções e podem sofrer de artrite reumatóide e anemia. Eventualmente, eles também podem desenvolver câncer.
Frequentemente fatais, as deficiências de linfócitos T ocorrem quando as células T não amadurecem, resultando em um sistema imunológico particularmente suscetível à infecção por vírus, bactérias e fungos. Uma deficiência de células t, a Síndrome de DiGeorge se desenvolve no feto quando um determinado cromossomo é excluído. As crianças geralmente nascem sem timo ou com um subdesenvolvimento e geralmente apresentam anormalidades físicas, como olhos arregalados e maxilares ou ouvidos baixos.
Ainda outra imunodeficiência congênita ocorre quando as células b e as células t são afetadas. A imunodeficiência combinada grave (SCID) é causada por linfócitos be defeituosos e prejudica as respostas imunes celulares. Descobertas no primeiro ano, as crianças que sofrem de SCID sofrem de infecções fúngicas, como candidíase, e sem transplante de medula óssea, morrem durante o primeiro ano de vida.