Quais são os sintomas da doença de Huntington?
A doença de Huntington é uma condição degenerativa com sintomas que pioram à medida que a doença progride. Os sintomas da doença de Huntington geralmente começam a se manifestar em indivíduos de meia-idade, embora quanto mais jovem uma pessoa é quando a doença se desenvolve, mais rapidamente os sintomas progridem. Os sintomas incluem movimentos faciais involuntários, falta de jeito e alterações de personalidade nos estágios iniciais e progresso posterior para incluir fala arrastada, dificuldade em engolir, coordenação e equilíbrio prejudicados e movimentos repentinos e incontroláveis.
Os primeiros sintomas da doença de Huntington são leves e os observadores podem notar mudanças antes que o indivíduo afetado o faça. Isso pode incluir mudanças na personalidade, de irritabilidade e raiva à depressão, apatia e perda de interesse pelas coisas que a pessoa desfrutava anteriormente. A coordenação pode diminuir, o indivíduo pode ter dificuldade em manter o equilíbrio e as habilidades motoras se tornam desajeitadas. As habilidades cognitivas também podem se tornar prejudicadas e um indivíduo pode se esquecer ou ter dificuldade em reter novas informações. Alguns também podem desenvolver o hábito de expressões faciais involuntárias ou tiques.
A doença de Huntington geralmente se manifesta em indivíduos de meia idade, mas ocasionalmente afeta pessoas mais jovens. Nestes jovens, a doença pode parecer um pouco diferente. Aqui, os sintomas da doença de Huntington podem incluir músculos rígidos, tremores ou tremores e movimentos lentos. Nos estágios iniciais de Huntington, o indivíduo também pode começar a sofrer convulsões.
Uma vez que a doença se tornou plenamente desenvolvida, os sintomas podem começar a ter uma aparência um pouco diferente. Movimentos por todo o corpo podem se tornar repentinos e bruscos, condições chamadas coreia. O equilíbrio e a coordenação podem ficar gravemente prejudicados, e os movimentos dos olhos são rápidos e involuntários. Em estágios posteriores, a fala se torna hesitante, difícil e interrompida ou arrastada. Os indivíduos também podem mostrar sinais de demência.
A doença de Huntington é genética, portanto, aqueles que têm um histórico familiar da doença são particularmente propensos a desenvolvê-la. Embora muitos dos sintomas da doença de Huntington possam ser a manifestação de várias outras condições, a consulta com um profissional de saúde deve ser realizada com qualquer uma dessas condições perceptíveis. A presença dos sintomas de Huntington não significa necessariamente que o distúrbio esteja presente, mas um teste genético pode determinar se um indivíduo carrega ou não o gene defeituoso.
Como os sintomas da doença de Huntington geralmente se manifestam na meia-idade, muitos pais que carregam o gene defeituoso responsável pela doença já tiveram filhos. As crianças que têm um dos pais com a doença de Huntington têm 50% de chance de portar o gene, embora os indivíduos que não herdam esse gene não possam transmiti-lo a seus próprios filhos, e a doença terminará com esse filho. Aqueles que herdam o gene acabarão desenvolvendo a doença.