Quais são os sintomas da doença de Huntington?

A doença de Huntington é uma condição degenerativa com sintomas que pioram à medida que a doença avança. Os sintomas da doença de Huntington geralmente começam a se manifestar em indivíduos de meia idade, embora a pessoa mais jovem seja quando a doença se desenvolve, os sintomas mais rápidos progredirão. Os sintomas incluem movimentos faciais involuntários, falta de jeito e mudanças de personalidade nos estágios iniciais e progresso posterior para incluir fala arrastada, dificuldade em engolir, coordenação e equilíbrio prejudicados e movimentos repentinos e incontroláveis.

Os primeiros sintomas da doença de Huntington são leves, e os observadores podem notar mudanças antes que o indivíduo afetado. Isso pode incluir mudanças na personalidade, da irritabilidade e raiva à depressão, apatia e perda de interesse nas coisas que a pessoa anteriormente apreciou. A coordenação pode diminuir, o indivíduo pode ter dificuldade em manter o equilíbrio e as habilidades motoras se tornam desajeitadas. Habilidades cognitivas também podem ficar prejudicadas, e um iO NDividual pode se esquecer ou ter dificuldade em manter novas informações. Alguns também podem desenvolver o hábito de expressões ou tiques faciais involuntários.

A doença de Huntington normalmente se manifesta em indivíduos de meia idade, mas ocasionalmente afeta os jovens. Nesses jovens, a doença pode parecer um pouco diferente. Aqui, os sintomas da doença de Huntington podem incluir músculos rígidos, tremores ou agitação e movimento lento. Nos estágios iniciais de Huntington, o indivíduo também pode começar a sofrer de convulsões.

Depois que a doença se apaixona, os sintomas podem começar a assumir uma aparência um pouco diferente. Os movimentos em todo o corpo podem se tornar repentinos e espasmódicos, as condições chamadas corea. O equilíbrio e a coordenação podem ficar gravemente prejudicados, e os movimentos oculares são rápidos e involuntários. Nos estágios posteriores, a fala se torna hesitante, difícil e interrompida ouarrastado. Os indivíduos também podem mostrar sinais de demência.

A doença de Huntington é genética, então aqueles que têm histórico familiar da doença são particularmente propensos a desenvolvê -la. Embora muitos dos sintomas da doença de Huntington possam ser a manifestação de várias outras condições, a consulta com um profissional de saúde deve ser procurada com qualquer uma dessas condições perceptíveis. A presença dos sintomas de Huntington não significa necessariamente que o distúrbio esteja presente, mas um teste genético pode dizer se um indivíduo carrega ou não o gene defeituoso.

Como os sintomas da doença de Huntington normalmente se manifestam na meia -idade, muitos pais que carregam o gene defeituoso responsáveis ​​pela doença já tiveram filhos. As crianças que têm um dos pais com doença de Huntington têm 50% de chance de transportar o gene, embora os indivíduos que não herdem esse gene não possam transmiti -lo aos seus próprios filhos, e a doença terminará com essa criança. ThOse que herdam o gene acabarão desenvolvendo a doença, no entanto.