Quais são os sintomas da doença dos neurônios motores?

Como a doença do neurônio motor é uma coleção de condições médicas relacionadas, os sintomas da doença dos neurônios motores são semelhantes, independentemente da condição que um paciente tenha. A doença do neurônio motor tem cinco formas, algumas mais graves e com risco de vida que outras. Todas as condições afetam a capacidade do corpo de realizar movimentos voluntários. Os sintomas geralmente pioram com o tempo, apesar dos cuidados paliativos. Os sintomas iniciais não podem prever o prognóstico de curto e longo prazo de um paciente.

Doença do neurônio motor tem cinco formas: ALS (esclerose lateral amiotrófica), PLS (esclerose lateral primária), PMA (atrofia muscular progressiva), paralisia pseudobulbar e paralisia progressiva de bulbar. Os sintomas da doença dos neurônios motores estão geralmente associados à ELA, também conhecida como doença de Lou Gehrig nos Estados Unidos. A degeneração inicial do neurônio pode começar em qualquer parte do corpo; Perda de coordenação e fraqueza geralmente se apresentam onde quer que os sintomas comecem. Os sintomas se espalharam rapidamente para o resto do corpo, em MOCasos de ST causando imobilidade completa. Noventa por cento dos pacientes morrem dentro de seis anos após o diagnóstico.

De muitas maneiras, o PLS é uma forma menos grave de ALS. Como ALS, geralmente aparece quando um indivíduo tem meia idade. Embora os sintomas iniciais sejam quase idênticos aos da ELA, o PLS não afeta os neurônios da coluna vertebral. Assim, a doença progride muito lentamente e a maioria dos pacientes não morre dela. Em alguns casos, porém, os PLs podem se transformar em ALS. Alguns medicamentos demonstraram prometerem aliviar os espasmos musculares associados a pls.

Os sintomas da doença dos neurônios motores no PMA são semelhantes aos da ELA e PLS. A atrofia muscular é o sintoma mais comum. Se a atrofia está confinada a um único membro ou espalhado pelo corpo depende da fisiologia particular de um paciente. Como a atrofia é comum a todas as formas de doença do neurônio motor, a falta de espasmos musculares e mudanças emocionais permitemmédicos para descartar a presença de ALS e PMs. A taxa de sobrevivência de cinco anos para PMA é entre a de ALS e pls.

Os sintomas visíveis da doença do neurônio motor para a paralisia pseudobulbar são confinados à fala e capacidade de engolir de um paciente. Na mente de um paciente, também podem ocorrer mudanças de humor selvagens e repentinas. Essa paralisia pode ter várias causas da ALS ao câncer. O prognóstico depende da causa raiz.

Finalmente, os sintomas da doença dos neurônios motores podem indicar a presença de paralisia progressiva do bulbar. A partir de 2011, não há consenso na comunidade médica se a paralisia progressiva de bulbar é uma condição separada ou parte da ELA. Como a paralisia do Pseudobulbar, a condição rapidamente compromete a capacidade de um paciente de falar e engolir. Não há tratamento, e a morte geralmente ocorre dentro de um a três anos.

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