Quais fatores afetam a expectativa de vida com fibrose cística?
Os principais fatores que afetam a expectativa de vida com fibrose cística são o tratamento médico aprimorado para a doença e o diagnóstico precoce. A fibrose cística, uma doença genética, tende a ter uma baixa expectativa de vida, mas os pesquisadores médicos continuam descobrindo maneiras de ajudar os pacientes com fibrose cística a viver mais e com melhor qualidade de vida. Pessoas com fibrose cística devem estar vigilantes no tratamento de sua doença e devem seguir uma dieta adequada. Os tratamentos médicos variam de drogas a cirurgia.
A fibrose cística interfere na produção normal de suor, muco e enzimas digestivas. A razão pela qual a expectativa de vida com fibrose cística tende a ser baixa é porque as complicações da doença são frequentemente fatais. A fibrose cística resulta em muco espessado e secreções digestivas. O muco espesso que se acumula nos pulmões apresenta um alto risco de infecção para o sistema respiratório. No pâncreas, secreções espessas impedem o órgão de produzir enzimas necessárias para digerir os alimentos, resultando em desnutrição.
O diagnóstico de fibrose cística pode ser feito em bebês através de um procedimento que testa um alto nível de sal no suor. Quanto mais cedo a doença é diagnosticada, mais cedo o tratamento pode começar e o tratamento adequado, tanto clínico quanto em casa, é essencial para melhorar a expectativa de vida com fibrose cística. Os sintomas da fibrose cística concentram-se nos sistemas respiratório e digestivo. Como a doença faz com que o muco espesso interfira na função pulmonar normal, a expectativa de vida com fibrose cística pode ser comprometida por infecções respiratórias recorrentes. Os pacientes também sofrem de problemas digestivos que incluem prisão de ventre, baixa absorção de nutrientes e perda de peso.
A expectativa de vida com fibrose cística pode ser melhorada através da dieta. Os pacientes devem fazer refeições saudáveis e ricas em nutrientes e considerar tomar suplementos que lhes forneçam calorias e nutrição extras. A ingestão de líquidos também é crucial, pois beber bastante água ajuda a reduzir a espessura do muco nos pulmões dos pacientes, tornando a tosse mais produtiva. Pacientes com fibrose cística devem evitar fumar ou respirar o fumo passivo. Eles também devem se esforçar para realizar exercícios regulares, uma vez que o esforço físico melhora a função respiratória e incentiva o movimento do muco pegajoso.
Embora não exista cura para a doença, o prognóstico da fibrose cística pode ser melhorado com o uso de medicamentos que ajudam a controlar a infecção e outras possíveis complicações. Antibióticos são prescritos para pacientes com fibrose cística para prevenir infecções respiratórias. Outros medicamentos trabalham para diluir o muco nos pulmões de um paciente e mitigar os efeitos perniciosos da doença no sistema respiratório. Se um paciente está desnutrido gravemente, sua expectativa de vida pode ser aumentada por um tubo de alimentação, para que ele possa receber nutrientes e calorias cruciais. A progressão da fibrose cística pode exigir cirurgia, como transplante de pulmões ou realização de um procedimento de emergência para resolver o bloqueio intestinal.