Quais fatores afetam a herança de daltonismo?

Os fatores que afetam a herança do daltonismo variam conforme a pessoa é homem ou mulher e qual dos pais possui o gene defeituoso que causa essa condição. É mais provável que os homens sejam daltônicos que as mulheres, embora seja uma condição transmitida aos filhos por meio de suas mães. Algumas formas muito raras de daltonismo podem ter que ser transmitidas por ambos os pais, embora isso não seja comum.

O daltonismo é uma condição na qual a pessoa afetada não pode reconhecer determinadas cores ou misturar algumas cores com outras. O tipo mais comum é causado por um defeito genético encontrado no cromossomo X e é uma condição quase sempre herdada. Raramente existem certas condições oculares e medicamentos que podem levar ao daltonismo.

Como a maioria dos tipos de daltonismo, chamados protanopia e deuteranopia, é realizada no cromossomo X, é mais provável que os homens o tenham porque têm apenas um cromossomo X emparelhado com o cromossomo Y. O X vem da mãe e o Y do pai; portanto, os filhos só podem herdar o daltonismo das mães. Se uma mulher tem um pai ou mãe que é daltônico ou portador do gene, ela não terá a condição porque as mulheres têm dois cromossomos X e o normal substituirá o defeituoso. Apenas dois indivíduos daltônicos podem produzir uma filha com essa condição.

Mais raramente, a herança do daltonismo pode depender de ambos os pais. Aqueles que não conseguem ver nenhuma cor, em vez de apenas ter dificuldade em distinguir entre certas cores, herdam a condição quando ambos os pais têm o gene defeituoso. Essa condição é extremamente rara em homens e mulheres, embora os homens ainda tenham maior probabilidade de nascer com essa condição.

Outra forma rara dessa condição é herdada igualmente e com freqüência entre homens e mulheres. A tritanopia hereditária é uma condição na qual os indivíduos não conseguem distinguir a diferença entre azuis e amarelos, enquanto a forma mais comum afeta a desferenciação entre vermelhos e verdes. A herança do daltonismo, que ocorre em outras formas mais raras, geralmente é decidida da mesma maneira que a protanopia e a deuteranopia, com o gene defeituoso sendo transmitido pelo cromossomo X.