O que aumenta o risco da síndrome de Down?

Existem alguns fatores diferentes que aumentam o risco da síndrome de Down, que é uma condição genética ao longo da vida causada por anormalidades cromossômicas que aparecem enquanto o feto ainda está se desenvolvendo. Em geral, os dois fatores mais significativos que aumentam o risco de síndrome de Down incluem a idade da mãe e um histórico familiar da condição. Isso pode significar que um pai ou membro da família é simplesmente um transportador da síndrome de Down, mas na verdade não tem a condição, ou que um membro da família ou irmão nasceu com ele. A presença de genes da síndrome de Down em uma família é um dos fatores mais significativos que aumentam o risco de que outro bebê tenha a condição.

Os médicos determinaram que as mulheres que engravidam mais tarde na vida apresentam mais o risco de ter um bebê com síndrome de Down. Em geral, o risco da síndrome de Down começa a aumentar aos 35 anos e continua a aumentar a cada ano que uma mulher permanece em idade fértil. Existem testes queT pode ser realizado enquanto uma mulher está grávida, que pode avaliar o risco de que o bebê nasce com a síndrome de Down, para que as mulheres tenham o máximo de informações possível. Alguns desses testes podem retornar informações falsas, e um médico pode solicitar testes adicionais e um pouco mais arriscados para determinar com certeza se o feto tem síndrome de Down se outro fator de risco estiver presente.

O segundo fator que aumenta o risco da síndrome de Down é o histórico familiar da condição. Se um membro da família tiver síndrome de Down, é possível que um pai seja um transportador do gene e possa passá -lo para o bebê. Se um irmão ou irmã da família tiver síndrome de Down, ou se um feto estava determinado a ter a condição no passado, isso também torna muito mais provável que a condição apareça novamente.

Além desses fatores que aumentam o risco de síndrome de Down, a pesquisa médica não tem identificaçãoentrou em outros fatores comportamentais ou ambientais. É possível que a condição ocorra aleatoriamente, sem uma explicação médica que possa ser identificada. Perguntas específicas sobre fatores de risco ou predisposição genética devem ser direcionadas a um médico. Ele ou ela pode fornecer conselhos e informações específicas sobre o que deveria ser esperado através da paternidade de um filho com síndrome de Down e preocupações específicas de saúde que podem ser associadas à condição, além das mudanças esperadas na aparência física e outras características intelectuais.