O que é um Blastoma?
Blastoma é o nome genérico para qualquer tumor que se origine no tecido embrionário e, portanto, normalmente indica câncer na infância. O termo blastoma é geralmente incluído como parte do nome médico completo de um tumor específico, como no meduloblastoma, neuroblastoma ou blastoma pleuropulmonar. Os sintomas, tratamentos recomendados e prognóstico ou resultado médico esperado de um blastoma variam de acordo com o tipo e localização específicos do tumor.
O termo blastoma aparece nos nomes médicos de uma grande variedade de cânceres na infância. Glioblastoma e meduloblastoma referem-se a tumores cerebrais. O hepatoblastoma é um tumor do fígado, enquanto o nefroblastoma é um tumor que afeta os rins. O blastoma pleuropulmonar é um tipo raro de câncer que afeta os pulmões. Outros cânceres comuns da infância incluem retinoblastoma, que afeta os olhos; neuroblastoma, que se origina nas glândulas supra-renais ou partes relacionadas do sistema nervoso; e osteoblastoma, que é um tumor benigno encontrado no tecido ósseo.
O meduloblastoma é um câncer infantil que começa no cerebelo, localizado na parte inferior do cérebro, e pode potencialmente metastizar ao longo da coluna ou ossos específicos. Este tipo de tumor geralmente pode ser tratado com radiação e cirurgia e, às vezes, é tratado com quimioterapia adjuvante. O prognóstico tende a ser bom, com até 50% dos casos em remissão 10 anos após o diagnóstico da doença.
O neuroblastoma, que é um tumor que afeta as glândulas supra-renais e o sistema nervoso, é o tumor não cerebral mais comum em crianças e bebês. Os sintomas dessa condição podem incluir olheiras ao redor dos olhos ou olhos inchados, e a paralisia é possível se o tumor comprimir a medula espinhal. Em uma alta porcentagem de casos, os tumores de neuroblastoma não são diagnosticados até depois da metástase; a condição está freqüentemente presente no nascimento, mas não é reconhecida até mais tarde na infância ou na infância.
O retinoblastoma é um tumor originário das células da retina, que é a parte do olho que sente a luz. Esse tipo de câncer pode ser hereditário, caso em que é evidenciado no nascimento pela presença de tumores nos dois olhos, ou esporádico, que ocorre mais tarde na infância e geralmente envolve apenas um olho. Uma criança com retinoblastoma hereditário tem maior probabilidade de desenvolver tumores em outras partes do corpo quando adolescente ou adulto. Essa condição geralmente ocorre em crianças menores de 5 anos. Os sintomas mais comuns incluem pupila branca, olhos cruzados ou "olhos preguiçosos", perda da visão central ou glaucoma.
Tanto o nefroblastoma quanto o hepatoblastoma são frequentemente indicados pelo inchaço abdominal, causado pela presença de um tumor no rim ou no fígado. O nefroblastoma também é chamado de tumor de Wilms, em homenagem ao cirurgião que o descobriu pela primeira vez. É o tumor maligno mais comum dos rins em crianças.