O que é um blastoma?
Um blastoma é o nome genérico para qualquer tumor que se origine no tecido embrionário e, portanto, indica normalmente o câncer de infância. O termo blastoma é geralmente incluído como parte do nome médico completo de um tumor específico, como no meduloblastoma, neuroblastoma ou blastoma pleuropulmonar. Os sintomas, tratamentos recomendados e prognóstico ou resultado médico esperado de um blastoma variarão dependendo do tipo e da localização específicos do tumor.
O termo blastoma aparece nos nomes médicos de uma ampla variedade de câncer de infância. Glioblastoma e meduloblastoma referem -se a tumores cerebrais. O hepatoblastoma é um tumor do fígado, enquanto o nefroblastoma é um tumor que afeta os rins. O blastoma pleuropulmonar é um tipo raro de câncer que afeta os pulmões. Outros cânceres comuns da infância incluem retinoblastoma, que afeta os olhos; O neuroblastoma, que se origina nas glândulas supra -renais ou em partes relacionadas do sistema nervoso; e osteoblastoma, que é um tumor benigno encontrado no osso tEdição. Esse tipo de tumor geralmente pode ser tratado com radiação e cirurgia e às vezes é tratado com quimioterapia adjuvante. O prognóstico tende a ser bom, com até 50 % dos casos em remissão 10 anos após o diagnóstico da condição.
O neuroblastoma, que é um tumor que afeta as glândulas adrenais e o sistema nervoso, é o tumor não-cérebro mais comum em crianças e bebês. Os sintomas dessa condição podem incluir círculos escuros ao redor dos olhos ou globos oculares abaulados, e a paralisia é possível se o tumor formar a medula espinhal. Em uma alta porcentagem de casos, os tumores de neuroblastoma não são diagnosticados até que tenham metastizado; A condição está frequentemente presenteno nascimento, mas não reconhecido até mais tarde na infância ou na infância.
retinoblastoma é um tumor originário das células da retina, que é a parte do olho que sente a luz. Esse tipo de câncer pode ser hereditário, caso em que é evidenciado no nascimento pela presença de tumores em ambos os olhos, ou esporádico, que ocorre mais tarde na infância e geralmente envolve apenas um olho. É mais provável que uma criança com retinoblastoma hereditário desenvolva tumores em outras partes do corpo quando adolescente ou adulto. Essa condição geralmente acontece em crianças menores de 5 anos. Os sintomas comuns incluem um aluno branco, olhos cruzados ou "olho preguiçoso", perda de visão central ou glaucoma.
Tanto o nefroblastoma quanto o hepatoblastoma são frequentemente indicados pelo inchaço abdominal, causado pela presença de um tumor no rim ou no fígado. O nefroblastoma também é chamado de tumor Wilms, depois do cirurgião que o descobriu pela primeira vez. É o tumor maligno mais comum dos rins em crianças.