O que é um registro de câncer?
Um registro de câncer é uma coleção de estatísticas e dados sobre o câncer e suas características. Os registros registram incidência e tipos de câncer, opções de tratamento adotadas e taxas de mortalidade entre outras estatísticas. As informações de médicos e hospitais individuais geralmente são relatadas a uma agência regional, que compila os dados através de registradores de câncer. Às vezes, os registros de câncer são combinados para criar bancos de dados nacionais. Um registro de câncer ajuda a identificar tendências locais e regionais, alerta se uma área está em risco para uma forma específica da doença e, possivelmente, auxilia na elaboração de planos de tratamento.
A maioria dos registros de câncer se enquadra em três grandes categorias: informações individuais sobre centros de saúde, dados regionais e bancos de dados de um tipo específico de câncer. Na primeira categoria, centros de tratamento e hospitais mantêm registros internos sobre os casos de câncer tratados lá para estabelecer tendências locais e frequentemente para decidir como gastar dinheiro em pesquisa. Essas informações também são relatadas a um registro regional de câncer que coleta dados para uma área geográfica definida, bem como a um banco de dados que tabula formas específicas de câncer. Por exemplo, um registro de câncer de próstata mostraria a taxa de incidência da doença, os tipos de tratamento utilizados e o sucesso ou fracasso das terapias; também poderia indicar mostrar se uma determinada área é particularmente propensa ao câncer de próstata.
Embora cada registro de câncer seja diferente, a maioria se concentra na coleta de dados básicos sobre incidência e tipos de câncer, localização de tumores, histórico médico do paciente e planos de tratamento. Embora sejam necessários fatos médicos pessoais para criar registros, as informações de identificação são retiradas dos registros para garantir a confidencialidade do paciente. Médicos, hospitais, centros de câncer e instituições de pesquisa fornecem dados de registro. Em algumas áreas, isso é voluntário, mas outras jurisdições têm relatórios obrigatórios.
Um registrador de câncer compila os dados relatados. Os registradores, que são profissionais de gerenciamento de dados, têm a tarefa de supervisionar o processo de coleta para garantir que os padrões de relatórios sejam atendidos. Eles inserem as informações em programas de computador e identificam e analisam quaisquer tendências de câncer vistas. Os registradores fornecem relatórios regulares com base em suas descobertas para médicos e funcionários do governo. Esse processo faz parte da informática médica, um campo que usa computadores para coletar, analisar e atuar sobre informações de saúde.
As estatísticas do registro são usadas de maneiras diferentes por médicos e funcionários do governo. Os médicos podem usar as informações coletadas para testar se certos tratamentos têm melhores taxas de sobrevivência do que outros ou se tipos específicos de câncer são diagnosticados em estágios tardios. As autoridades de saúde pública podem identificar se uma forma precisa de câncer é endêmica em uma população ou área geográfica e investigar o motivo. Oficiais do governo podem usar registros para criar campanhas educacionais em torno de uma forma específica de câncer; anúncios de serviço público lembrando as mulheres a procurar mamografias é um exemplo. As informações do registro também podem justificar a alocação de fundos de saúde pública e pesquisa para certos tipos de câncer.