O que é acromegalia?

acromegalia é uma condição causada pela glândula pituitária secretando muito do hormônio do crescimento humano. Como resultado de quantidades excessivas desse hormônio, o corpo e as extremidades de uma pessoa podem crescer demais. Os órgãos podem aumentar bastante o tamanho e a forma mais comum de morte entre aqueles com acromegalia é a cardiomiopatia, uma condição em que o coração se torna muito grande e deixa de funcionar normalmente. É uma doença muito rara que afeta apenas aproximadamente 4.000 pessoas por milhão. Em muitos casos, o mau funcionamento da glândula pituitária é o resultado de um tumor não canceroso na glândula. Remover o tumor ou usar radiação para diminuir o tamanho do tumor pode ter algum sucesso. Isso pode não resultar em diminuir o tamanho dos órgãos onde a acromegalia é pronunciada.

No entanto, a acromegalia em estágio inicial é frequentemente bastante tratável através das opções acima ou de uma cirurgia que reduz o inchaço ao redor da glândula pituitária. GenEralmente, esse procedimento cirúrgico é eficaz naqueles com níveis de hormônios do crescimento que são considerados moderadamente altos.

A medicação também pode ser usada para tratar a acromegalia, reduzindo o tamanho do tumor ou reduzindo a quantidade de hormônio do crescimento produzido. Alguns desses medicamentos são difíceis de tomar, pois devem ser injetados. Eles também podem inibir as funções do pâncreas, que podem criar outros problemas de saúde. Aqueles que usam medicamentos exigem monitoramento significativo.

A acromegalia pode ser difícil de diagnosticar, uma vez que o hormônio do crescimento excessivo nem sempre se manifesta nos sintomas que afetam a aparência física. No entanto, quando se suspeita, pode ser diagnosticado facilmente avaliando os níveis de hormônio do crescimento no corpo através de exames de sangue. Quando a condição é diagnosticada, os pacientes podem precisar ter ressonância magnética (RM), ecocardiogramas, tomografia computadorizada (TC) e outros testesPara procurar impacto nos órgãos. Além disso, a tomografia computadorizada pode ajudar a identificar a localização dos tumores.

O prognóstico para acromegalia depende da identificação e tratamento precoces. A condição exigirá acompanhamento e tratamento médico ao longo da vida, mas aqueles que têm a condição identificada antes dos 40 anos tendem a viver com a expectativa de vida normal. O tratamento precoce tende a evitar o desenvolvimento de sintomas que faturam a vida, como perda de função hepática ou função cardíaca.