O que é hipernefroma?
Existem dois tipos principais de câncer de rim, ainda que distintos: o hipernefroma, também chamado de câncer de células renais, e o câncer de pelve renal. O hipernefroma se origina quando células malignas são descobertas no revestimento dos pequenos túbulos renais de um ou ambos os rins. Os túbulos são responsáveis pela filtragem do sangue, remoção de subprodutos residuais e produção de urina. Se o câncer se origina na área onde a urina é armazenada e drenada, é chamado de câncer de pelve renal.
O hipernefroma possui vários fatores de risco associados. Eles incluem tabagismo, abuso de remédios para dor prescritos e abuso de remédios sem receita por um longo período de tempo. Outros fatores de risco incluem uma predisposição genética para a doença ou até mesmo uma condição genética relacionada que afeta os rins, como carcinoma de células renais papilares hereditárias ou doença de von Hippel-Lindau.
Como em muitas formas de câncer, existem alguns sinais de que uma pessoa pode ter hipernefroma. Entre os sinais mais significativos estão o sangue na urina e uma massa semelhante a um nódulo na área do estômago; no entanto, eles também podem significar outras condições médicas. Nos estágios iniciais do hipernefroma, pode não haver nenhum sintoma. No entanto, à medida que o tumor aumenta, podem aparecer sintomas adicionais. Outros sintomas podem incluir uma dor persistente no lado do corpo, perda de apetite e anemia.
Existem testes que podem ser realizados para determinar se alguém tem hipernefroma. Alguns dos testes mais básicos são o exame físico - para verificar nódulos ou quaisquer outros problemas médicos incomuns - e o exame de sangue - para determinar a quantidade de toxinas que são liberadas na corrente sanguínea e para ver se os rins não estão funcionando. todo o seu potencial. Exames de urina e função hepática também podem ser concluídos. Uma série de testes de imagem pode ser realizada, como pielogramas intravenosos, ultra-sonografias, tomografias computadorizadas e ressonâncias magnéticas. A biópsia está entre as mais invasivas e permite que um patologista verifique células cancerígenas ao microscópio.
Embora o hipernefroma seja curável, o prognóstico depende de dois fatores principais. Primeiro, depende do estágio da doença. Nos estágios posteriores, pode ser mais difícil curar, especialmente se ele se espalhou por todo o corpo. Existem testes que podem ser concluídos para descobrir se o câncer se espalhou para todo o rim ou para outras partes do corpo. Infelizmente, o câncer se espalha facilmente através do sangue e infecta as veias do corpo na tentativa de passar para outros órgãos. Segundo, depende da idade do paciente e de sua saúde geral. Quanto mais saudável o paciente, mais fácil é tratar.
Existem várias maneiras diferentes de tratar pessoas com hipernefroma e várias outras estão sendo testadas nos estágios clínicos. A cirurgia é um tratamento padrão para alguém com a doença. A cirurgia pode envolver vários estágios de remoção, variando de uma porção do rim a todo o rim, ou o rim e parte do tecido circundante. As outras formas de tratamento padrão incluem terapia de radiação, quimioterapia, terapia biológica e terapia direcionada.