O que é hipernefroma?

Existem dois tipos principais de câncer de rim, ainda que distintos: o hipernefroma, também chamado de câncer de células renais, e o câncer de pelve renal. O hipernefroma se origina quando células malignas são descobertas no revestimento dos pequenos túbulos renais de um ou ambos os rins. Os túbulos são responsáveis ​​pela filtragem do sangue, remoção de subprodutos residuais e produção de urina. Se o câncer se origina na área onde a urina é armazenada e drenada, é chamado de câncer de pelve renal.

O hipernefroma possui vários fatores de risco associados. Eles incluem tabagismo, abuso de remédios para dor prescritos e abuso de remédios sem receita por um longo período de tempo. Outros fatores de risco incluem uma predisposição genética para a doença ou até mesmo uma condição genética relacionada que afeta os rins, como carcinoma de células renais papilares hereditárias ou doença de von Hippel-Lindau.

Como em muitas formas de câncer, existem alguns sinais de que uma pessoa pode ter hipernefroma. Entre os sinais mais significativos estão o sangue na urina e uma massa semelhante a um nódulo na área do estômago; no entanto, eles também podem significar outras condições médicas. Nos estágios iniciais do hipernefroma, pode não haver nenhum sintoma. No entanto, à medida que o tumor aumenta, podem aparecer sintomas adicionais. Outros sintomas podem incluir uma dor persistente no lado do corpo, perda de apetite e anemia.

Existem testes que podem ser realizados para determinar se alguém tem hipernefroma. Alguns dos testes mais básicos são o exame físico - para verificar nódulos ou quaisquer outros problemas médicos incomuns - e o exame de sangue - para determinar a quantidade de toxinas que são liberadas na corrente sanguínea e para ver se os rins não estão funcionando. todo o seu potencial. Exames de urina e função hepática também podem ser concluídos. Uma série de testes de imagem pode ser realizada, como pielogramas intravenosos, ultra-sonografias, tomografias computadorizadas e ressonâncias magnéticas. A biópsia está entre as mais invasivas e permite que um patologista verifique células cancerígenas ao microscópio.

Embora o hipernefroma seja curável, o prognóstico depende de dois fatores principais. Primeiro, depende do estágio da doença. Nos estágios posteriores, pode ser mais difícil curar, especialmente se ele se espalhou por todo o corpo. Existem testes que podem ser concluídos para descobrir se o câncer se espalhou para todo o rim ou para outras partes do corpo. Infelizmente, o câncer se espalha facilmente através do sangue e infecta as veias do corpo na tentativa de passar para outros órgãos. Segundo, depende da idade do paciente e de sua saúde geral. Quanto mais saudável o paciente, mais fácil é tratar.

Existem várias maneiras diferentes de tratar pessoas com hipernefroma e várias outras estão sendo testadas nos estágios clínicos. A cirurgia é um tratamento padrão para alguém com a doença. A cirurgia pode envolver vários estágios de remoção, variando de uma porção do rim a todo o rim, ou o rim e parte do tecido circundante. As outras formas de tratamento padrão incluem terapia de radiação, quimioterapia, terapia biológica e terapia direcionada.

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