O que é Purpura trombocitopênica idiopática?
Purpura trombocitopênica idiopática (ITP) é uma condição médica na qual, por nenhuma razão conhecida, o sangue não coapota como deveria. O fracasso do sangue no coagulação corretamente é resultado de um baixo número de plaquetas no sangue. As plaquetas são células sanguíneas que circulam em mamíferos e são responsáveis pela coagulação do sangue. Se alguém não possuir plaquetas suficientes, a coagulação não ocorrerá ou será atrasada. A falha do sangue no coagulo pode resultar em sangramento excessivo, liderando a purpura trombocitopênica idiopática a ser chamada de distúrbio sangrado. trombocitopênico descreve a condição de ter uma contagem de plaquetas inferiores ao normal no sangue. purpura são hematomas, geralmente de cor roxa, que surgem do sangramento sob a pele. O ITP, então, é descrito como uma baixa contagem de plaquetas, sem causa visível. O principal sintoma visível do ITP é geralmenteHematomas roxos na pele, revelando que o sangramento ocorreu em pequenos vasos sanguíneos sob a pele.
A maioria das pessoas tem entre 150.000 e 400.000 plaquetas por milímetro cúbico (mm
hematomas roxos, especialmente nas extremidades, são o sintoma mais comum da purpura trombocitopênica idiopática. O sangramento das gengivas e narinas é outro sintoma comum e ocorre quando a contagem de plaquetas está abaixo de 20.000 por mm
Purpura trombocitopênica idiopática geralmente não é fatal ou mesmo extremamente perigoso. Há uma variedade de tratamentos disponíveis para casos cujas contagens de plaquetas estão abaixo de 50.000 por mm