O que é Morphea Esclerodermia?
A esclerodermia da morféia é uma condição que afeta adversamente a apresentação e a fisiologia da pele. Considerada uma doença autoimune, apresentações graves de morféia esclerodermia podem prejudicar a funcionalidade das articulações, músculos e tecidos moles. Sem cura disponível, o tratamento para a esclerodermia da morféia geralmente se concentra no tratamento dos sintomas e geralmente é multifacetado em sua abordagem. Indivíduos com apresentações generalizadas ou graves podem receber medicação para retardar a progressão da doença e se submeter a terapias para melhorar a aparência e a flexibilidade da pele.
Não há causa definitiva conhecida para o desenvolvimento de morphea esclerodermia. Indivíduos que foram submetidos recentemente a certas terapias de tratamento de câncer, como a radiação, podem demonstrar uma maior suscetibilidade à morféia esclerodermia. Lesões repetidas, trauma ou presença de infecção também podem contribuir para o aparecimento dos sintomas da esclerodermia. De acordo com a Clínica Mayo, indivíduos com função do sistema imunológico comprometida ou imuno-hipersensibilidade podem possuir um risco aumentado de se tornarem sintomáticos.
Devido à natureza reveladora dos sintomas da esclerodermia, geralmente é feito um diagnóstico de morfea esclerodermia durante um exame físico. A combinação da apresentação e sintomas da pele é geralmente suficiente para confirmar um diagnóstico. Em alguns casos, o médico pode solicitar que uma amostra de tecido seja coletada para confirmar que o diagnóstico de morfea esclerodermia é apropriado. As amostras de tecido são geralmente reservadas para apresentações moderadas a graves de esclerodermia que demonstram espessamento da pele devido a uma depleção de colágeno.
Indivíduos que desenvolvem esclerodermia da morféia podem experimentar o início gradual de uma variedade de sinais e sintomas. Conhecido por induzir o endurecimento da pele, esse tipo de esclerodermia pode inicialmente apresentar descoloração da pele que se manifesta como manchas em tons de vermelho ou roxo. Com o tempo, a descoloração inicial dará lugar a uma pigmentação marrom clara ou escura que pode afetar apenas a camada superior da pele. As áreas descoloridas geralmente adotam uma textura calejada ou endurecida. À medida que a condição se torna mais crônica, o endurecimento e a descoloração da pele podem se tornar mais pronunciados, afetando as camadas mais profundas da pele.
Apresentações leves desse tipo de esclerodermia geralmente são episódicas e não requerem tratamento; episódios geralmente desaparecem sem deixar efeitos pronunciados e duradouros. Indivíduos com apresentações moderadas a graves podem exigir a administração de tratamento multifacetado. Não é incomum que indivíduos sintomáticos recebam vitamina D suplementar para melhorar a textura e a pigmentação da pele. Medicamentos prescritos também podem ser administrados para aliviar a inflamação e suprimir a resposta do sistema imunológico à lenta progressão da doença. Terapias físicas e leves também podem ser implementadas para melhorar a amplitude de movimento, a mobilidade articular e ajudar a melhorar a aparência da pele.