O que é Morphea Scleroderma?
Morfea esclerodermia é uma condição que afeta adversamente a apresentação e a fisiologia da pele. Considerados uma doença auto -imune, apresentações graves de esclerodermia de morfea podem prejudicar a funcionalidade das articulações, músculos e tecidos moles de alguém. Sem cura disponível, o tratamento para morfea esclerodermia geralmente é centrado no gerenciamento dos sintomas e geralmente é multifacetado em sua abordagem. Indivíduos com apresentações generalizadas ou graves podem receber medicação para retardar a progressão da doença e sofrer terapias para melhorar a aparência e a flexibilidade da pele.
Não há causa definitiva conhecida para o desenvolvimento de morfea esclerodermia. Indivíduos que recentemente foram submetidos a certas terapias de tratamento de câncer, como a radiação, podem demonstrar uma maior suscetibilidade à morfea esclerodermia. Lesão repetida, trauma ou presença de infecção também podem contribuir para o início dos sintomas de esclerodermia. De acordo com a clínica da Mayo, indivíduos com IMPA função do sistema imunológico ao ar ou imuno-hipersensibilidade pode possuir um risco aumentado de se tornar sintomático.
Devido à natureza reveladora dos sintomas de esclerodermia, geralmente é feito um diagnóstico de morfea esclerodermia durante um exame físico. A combinação da apresentação e dos sintomas da pele é geralmente suficiente para confirmar um diagnóstico. Em alguns casos, um médico pode ordenar que uma amostra de tecido seja coletada para confirmar que um diagnóstico de morfea esclerodermia é apropriado. As amostras de tecido são geralmente reservadas para apresentações moderadas a graves de esclerodermia que demonstram espessamento da pele devido a uma depleção de colágeno.
Indivíduos que desenvolvem morfea esclerodermia podem experimentar o início gradual de uma variedade de sinais e sintomas. Conhecido por induzir o endurecimento da pele, esse tipo de esclerodermia pode inicialmente apresentar a descoloração da pele que se manifesta como P-to-to-to-de-tumores p.atches. Com o tempo, a descoloração inicial dará lugar a uma pigmentação marrom clara ou escura que pode afetar apenas a camada mais alta da pele. As áreas descoloridas geralmente adotam uma textura calejada ou endurecida. À medida que a condição se torna mais crônica, o endurecimento e a descoloração da pele podem se tornar mais pronunciados, afetando camadas mais profundas da pele.
apresentações leves desse tipo de esclerodermia são geralmente episódicas na apresentação e não requerem tratamento; Os episódios geralmente desaparecem sem deixar efeitos pronunciados e duradouros. Indivíduos com apresentações moderadas a graves podem exigir a administração de tratamento multifacetado. Não é incomum que indivíduos sintomáticos recebam vitamina D suplementar para melhorar a textura e a pigmentação da pele. Os medicamentos prescritos também podem ser administrados para aliviar a inflamação e suprimir a resposta do sistema imunológico à lenta progressão da doença. Terapias físicas e leves também podem ser implementadasApresentado para melhorar a gama de movimento, a mobilidade articular e ajudar a melhorar a aparência da pele.