O que é a síndrome de dispersão de pigmentos?
A síndrome de dispersão de pigmentos é uma condição rara herdada, na qual manchas de células pigmentos se afastam das íris dos olhos. As manchas podem potencialmente se tornar alojadas nas áreas de drenagem, o que leva ao acúmulo de pressão, problemas de visão e possivelmente glaucoma. A síndrome de dispersão de pigmentos é quase exclusivamente vista em homens de ascendência caucasiana na casa dos 20 e 30 anos. Não há cura para o distúrbio, mas a detecção precoce e uma combinação de tratamento médico e cirúrgico podem aliviar os sintomas e ajudar a prevenir complicações graves. A condição pode ser herdada se um ou ambos os pais carregarem um gene anormal. Os sintomas começam quando os grânulos de pigmento na parte de trás das íris se destacam espontaneamente e flutuam nos brancos dos olhos em um fluido chamado humor aquoso. Em muitos casos, a dispersão é mínima e os grânulos podem ou não ser visíveis duranteUm exame oftalmológico.
Complicações só ocorrem quando muitos grânulos se destacam e ficam presos na malha trabecular, os canais de drenagem para o excesso de humor aquoso. Se os pigmentos bloquearem os canais, o fluido se acumula e leva a um aumento na pressão intra -ocular. Com o tempo, a pressão pode danificar o nervo óptico. A síndrome de dispersão de pigmentos pode levar a dor nos olhos e na cabeça, visão embaçada e miopia. Danos oculares permanentes podem ocorrer se a condição não for diagnosticada e tratada nos estágios iniciais.
Como a maioria das pessoas com síndrome de dispersão de pigmentos não experimenta sintomas imediatos, suas condições geralmente não são detectadas. Um oftalmologista pode notar sinais de destacamento de pigmentos em um exame oftalmológico de rotina e depois decidir realizar novos testes de diagnóstico para descartar outros problemas. Vários outros distúrbios, incluindo diabetes e algumas formas de câncer, podem levar à dispersão de pigmentos. Um especialista pode realizar umsérie de testes, incluindo ultrassom e inspeções microscópicas, para confirmar um diagnóstico.
O tratamento nem sempre é necessário para formas leves de síndrome de dispersão de pigmentos. Os pacientes que não apresentam sintomas geralmente são instruídos a agendar exames oftalmológicos regulares para garantir que suas condições não piorem. Se ocorrerem problemas, um médico poderá prescrever colírios para reduzir a quantidade de humor aquoso e, assim, aliviar a pressão intra -ocular. A cirurgia a laser para remover o pigmento das áreas de drenagem e reparar estruturas danificadas é necessária em casos graves. A maioria dos pacientes ainda tem problemas de visão após a cirurgia, mas sua visão geralmente melhora significativamente dentro de algumas semanas.