O que é a síndrome de dispersão de pigmento?
A síndrome de dispersão de pigmento é uma condição hereditária rara na qual manchas de células de pigmento se desprendem das íris dos olhos. As manchas podem potencialmente ficar alojadas nas áreas de drenagem, o que leva ao acúmulo de pressão, problemas de visão e possivelmente glaucoma. A síndrome de dispersão de pigmentos é vista quase exclusivamente em homens de descendência caucasiana nos 20 e 30 anos. Não há cura para o distúrbio, mas a detecção precoce e uma combinação de tratamento médico e cirúrgico podem aliviar os sintomas e ajudar a prevenir complicações graves.
Os médicos não entendem completamente por que a síndrome de dispersão de pigmentos ocorre, mas está ligada a um fator genético autossômico dominante. A condição pode ser herdada se um ou ambos os pais tiverem um gene anormal. Os sintomas começam quando os grânulos de pigmento na parte traseira das íris se desprendem espontaneamente e flutuam na parte branca dos olhos em um fluido chamado humor aquoso. Em muitos casos, a dispersão é mínima e os grânulos podem ou não ser visíveis durante um exame oftalmológico.
As complicações só ocorrem quando muitos grânulos se desprendem e ficam presos na rede trabecular, os canais de drenagem para excesso de humor aquoso. Se os pigmentos bloqueiam os canais, o líquido se acumula e leva a um aumento da pressão intra-ocular. Com o tempo, a pressão pode danificar o nervo óptico. A síndrome de dispersão de pigmentos pode levar a dores nos olhos e na cabeça, visão embaçada e miopia. Danos oculares permanentes podem ocorrer se a condição não for diagnosticada e tratada nos estágios iniciais.
Como a maioria das pessoas com síndrome de dispersão de pigmentos não apresenta sintomas imediatos, suas condições geralmente não são detectadas. Um oftalmologista pode notar sinais de descolamento de pigmento em um exame oftalmológico de rotina e depois decidir realizar mais testes de diagnóstico para descartar outros problemas. Vários outros distúrbios, incluindo diabetes e algumas formas de câncer, podem levar à dispersão do pigmento. Um especialista pode executar uma série de testes, incluindo ultra-sonografias e inspeções microscópicas, para confirmar um diagnóstico.
O tratamento nem sempre é necessário para formas leves da síndrome de dispersão de pigmentos. Os pacientes que não apresentam sintomas geralmente são instruídos a agendar exames oftalmológicos regulares para garantir que suas condições não piorem. Se ocorrerem problemas, um médico pode prescrever colírios para reduzir a quantidade de humor aquoso e, assim, aliviar a pressão intra-ocular. A cirurgia a laser para remover o pigmento das áreas de drenagem e reparar estruturas danificadas é necessária em casos graves. A maioria dos pacientes ainda tem problemas de visão após a cirurgia, mas sua visão geralmente melhora significativamente em algumas semanas.