O que é vasculite sistêmica?

A vasculite sistêmica é uma condição médica grave que afeta adversamente o fluxo sanguíneo e a função dos vasos sanguíneos. Muitas vezes, manifestando -se na presença de uma doença auto -imune, a vasculite sistêmica tem potencial para causar necrose ou morte tecidual, devido ao fluxo prejudicado de sangue oxigenado. O tratamento para essa condição está centrado na desaceleração de sua progressão e geralmente envolve a administração de medicamentos imuno-supressores.

O início da vasculite sistêmica, também conhecida como vasculite necrosante sistêmica, geralmente ocorre na presença de uma doença auto-imune, como polarterite nodosa ou artrite reumatóide, e pode ser considerada uma complicação da condição pré-existente. Não há causa conhecida para o desenvolvimento da inflamação dos vasos sanguíneos que caracteriza essa condição rara. A vasculite sistêmica é um distúrbio progressivo que pode afetar a função dos vasos sanguíneos em qualquer lugar do corpo e, finalmente, comprometer o tecido e a saúde dos órgãos.

emOs dividuais que desenvolvem vasculite necrosante sistêmica podem sofrer uma variedade de sinais e sintomas que podem afetar vários sistemas corporais. O início precoce da doença é geralmente caracterizado pela presença de fadiga pronunciada, febre e perda de peso não intencional. Alguns indivíduos sintomáticos podem desenvolver lesões, erupções cutâneas, tecido ulcerado ou descoloração da pele acentuada que afeta seus membros ou dígitos. Os tecidos privados de oxigênio podem começar a se deteriorar, resultando em inflamação e desconforto na área afetada.

A vasculite necrosante sistêmica também pode afetar adversamente a função neurológica de alguém, causando discursos, movimentos e visão prejudicados. Os indivíduos também podem desenvolver dores de cabeça crônicas, convulsões ou mudanças de personalidade. Alguns podem sentir dor, formigamento ou fraqueza em seus membros e dígitos. Em alguns casos, o desconforto articular pode se manifestar, causando inflammação, espasmos e atrofia dos tecidos musculares afetados. Outros sintomas associados a esta forma de vasculite podem incluir desconforto abdominal e fezes sangrentas.

Existem vários testes que podem ser realizados para confirmar um diagnóstico de vasculite sistêmica. Após um exame físico e consulta inicial, um indivíduo pode ser encaminhado para exame neurológico que avalie a funcionalidade das habilidades cognitivas, sensoriais e motoras de alguém. Um teste de taxa de sedimentação pode ser administrado para medir a inflamação existente e os exames de sangue podem ser empregados para avaliar os níveis de função hepática e anticorpos. Testes adicionais podem incluir uma biópsia nervosa, para avaliar qualquer dano do nervo que possa existir e uma micrônimo de urina.

O tratamento com

para vasculite sistêmica geralmente está centrado na desaceleração da progressão da doença. Geralmente, corticosteróides, como prednisona, podem ser administrados para suprimir a imuno-resposta do corpo à presença de inflamação. A aplicação de baixa dose deUm medicamento esteróide como parte de um regime de tratamento de longo prazo geralmente serve para reduzir a inflamação, mas pode colocar o indivíduo em risco sério de efeitos colaterais que podem incluir retenção de fluidos, imunidade comprometida e osteoporose. Medicamentos anti-inflamatórios adicionais, como a ciclofosfamida, também podem ser utilizados para tratar sintomas graves de vasculite; Embora o uso prolongado possa induzir efeitos colaterais que incluem fadiga, desconforto articular e diminuição da função renal.

O prognóstico

associado à vasculite sistêmica depende da apresentação da doença, gravidade dos sintomas e saúde geral do indivíduo. Indivíduos com essa forma de vasculite podem possuir um risco aumentado de desenvolver infecções secundárias que podem se espalhar para outras partes do corpo. Órgãos ou tecidos que exibem necrose sistêmica induzida por vasculite podem sustentar deterioração física ou funcional duradoura.