Какие бывают типы мышечной дистрофии?

Существует девять различных типов мышечной дистрофии, включая поясничный пояс, Беккера, Дюшенна и миотонику. Эмери-Дрейфусс, дистальный и фасциокапулохимеральный являются дополнительными типами мышечной дистрофии. Oculopharyngeal и врожденный являются оставшимися двумя типами. Различные типы различаются по возрасту возникновения, уровню тяжести и типу вызванной деформации или инвалидности. Все виды этого генетического заболевания поражают мышечную систему, ослабляя различные мышцы и ограничивая движение.

Мышечная дистрофия конечностей обычно поражает мышцы тазовой области, области плеч и спины. От этой постепенно возникающей дистрофии могут страдать как подростки, так и подростки в возрасте от 8 до 16 лет. Мышечная дистрофия Беккера, однако, может повлиять на детей намного младше, в возрасте от 2 до 16 лет. Эта форма мышечной дистрофии может разрушать мышцы по всему телу, но особенно это касается мышц на верхушках рук и ног, а также в области бедра и таза.

Мышечная дистрофия Дюшенна напоминает Беккера по типу целевых мышц и возрасту начала. Однако среди всех типов мышечной дистрофии Дюшенна является наиболее изнурительной и часто рассматривается как тяжелая форма мышечной дистрофии Беккера. В то время как люди с диагнозом Беккер могут дожить до 40 или 50 лет, люди с Дюшенном могут умереть до достижения 25 или 30 лет

Люди, страдающие миотонической мышечной дистрофией, часто не замечают симптомов заболевания до 20 лет и до 40 лет. Симптомы включают неспособность сокращать или освобождать мышцы и плохой общий мышечный контроль. Лицевые мышцы и мышцы шеи страдают больше всего. Мышцы в руках или ногах также могут быть затронуты.

Эмери-Дрейфус - это тип мышечной дистрофии, который проявляется в детстве, и подростки и подростки, скорее всего, будут его развивать. Болезнь проявляется через истощенные мышцы плеча и рук. Суставы также могут стать болезненными и неподвижными. Иногда возникает сердечный приступ, когда мышечная дистрофия Emery-Dreifuss ухудшает работу сердечной мышцы, и в этом случае может потребоваться кардиостимулятор. В отличие от некоторых других типов мышечной дистрофии, Эмери-Дрейфус не является быстро прогрессирующим заболеванием, и симптомы медленно ухудшаются в течение длительных периодов времени.

Дистальная мышечная дистрофия нацелена на людей среднего возраста, обычно в возрасте от 40 до 60 лет. Она характеризуется медленной и легкой или умеренной потерей контроля над мышцами конечностей. Многие пациенты с этой формой мышечной дистрофии способны поддерживать некоторый уровень независимости и подвижности.

Как указывает префикс, мышечная дистрофия facioscapulohumeral затрагивает мышцы лица человека. Ухудшение мышц может распространяться вниз от лица, затрагивая плечи, а иногда и руки. Этот вид мышечной дистрофии обычно поражает тех, кому за 20 или подростковый возраст.

Окулофарингеальная мышечная дистрофия - это заболевание, которое возникает в позднем возрасте, как правило, когда жертва перешла в 40 лет и до 70 лет. Основные признаки включают дрожание век и плохой контроль над мышцами в горле. Пострадавшие часто умирают, потому что теряют способность глотать пищу.

Врожденная мышечная дистрофия может начаться в младенческой стадии. У детей с этим заболеванием практически сразу появляются проблемы с контролем мышц тела. По мере старения ребенка контроль над мышцами и проблемы с суставами становятся более экстремальными. Жить до совершеннолетия часто невозможно.

Все виды мышечной дистрофии можно лечить, но не лечить. Врачи часто используют такие препараты, как фенитоин, для подавления мышечных сокращений. Чтобы помочь с потерей подвижности, люди, живущие с мышечной дистрофией, могут полагаться на подтяжки ног и другие опоры или вспомогательные средства для движения.