Каковы различные типы нервно-мышечного заболевания?

Нервно-мышечное заболевание повреждает нейроны или нервные клетки, которые посылают сообщения, которые контролируют произвольные мышцы. Это нарушение связи может привести к мышечной слабости и атрофии, что часто приводит к тому, что пациент испытывает боль, мышечные спазмы, подергивания и проблемы с подвижностью. Нервно-мышечные заболевания могут поражать мышцы, центральную нервную систему и периферическую нервную систему, в которую входят руки и ноги. Существует семь различных типов нервно-мышечных заболеваний - мышечные дистрофии, церебральный паралич, заболевания двигательных нейронов, нарушения нервно-мышечного соединения, метаболические заболевания мышц, состояния периферических нервов и различные миопатии.

Мышечные дистрофии - это группа нервно-мышечных заболеваний, которые передаются по наследству. Эти заболевания являются результатом дефектов генов, которые отвечают за нормальную функцию мышц. Мышечные дистрофии могут быть разбиты на девять различных категорий: мышечная дистрофия Дюшенна (МДД); Мышечная дистрофия Беккера (BMD); Эмери-Дрейфус Мышечная Дистрофия (ЭДМД); Мышечная дистрофия конечностей (LGMD); Facioscapulohumeral Мышечная Дистрофия (FSHD); Миотоническая дистрофия (MMD); Окулофарингеальная мышечная дистрофия (OPMD); Дистальная мышечная дистрофия (DD); и врожденная мышечная дистрофия (CMD).

Церебральный паралич (ДЦП) также классифицируется как нервно-мышечное заболевание, так как оно связано с трудностями мозга в управлении мышцами. ДЦП может быть легким или довольно серьезным и иногда вызывает проблемы с речью и слухом, умственную отсталость и спастические движения ХП обычно диагностируется в детстве.

Заболевания двигательных нейронов (MND) представляют собой группу нервно-мышечных заболеваний, которые вызваны дегенерацией двигательных нейронов в спинном мозге и головном мозге. Эти заболевания обычно приводят к слабости и атрофии - сначала в мышцах рук и ног, а затем в мышцах, ведущих к горлу и лицу. Заболевания двигательных нейронов включают в себя три типа заболеваний атрофии мышц позвоночника (SMA), диагностируемых в детском возрасте - SMA Type I, SMA Type II и SMA Type III. Также включены спинномозговая мышечная атрофия (SBMA), спинальная мышечная атрофия у взрослых (SMA) и боковой амиотрофический склероз (ALS), также известный как болезнь Лу Герига.

Заболевания нервно-мышечного соединения являются еще одной классификацией нервно-мышечного заболевания. Эти заболевания, как правило, возникают в результате неправильной работы нервно-мышечного соединения, где нерв передает сигналы мышцам. Эта группа заболеваний включает синдром Ламберта-Итона (LES), аутоиммунное заболевание Myasthenia Gravis (MG) и врожденный миастенический синдром (CMS), наследственное заболевание.

Метаболические заболевания мышц также попадают в категорию нервно-мышечных заболеваний. Эти заболевания обычно вызваны наследственными дефектами, которые мешают организму обрабатывать химические реакции во время нормального функционирования клеток. Метаболические заболевания мышц можно диагностировать в младенчестве, детстве или в зрелом возрасте. Эта группа включает митохондриальную миопатию (MITO), дефицит карнитина (CD) и дефицит лактатдегидрогеназы (LDHA).

Заболевания периферического нерва могут быть также классифицированы как нервно-мышечные заболевания. Эти состояния обычно являются результатом повреждения нервов в периферической нервной системе, которая включает в себя руки, ноги, туловище, лицо и некоторые черепные нервы. Распространенными симптомами заболеваний периферических нервов являются онемение и боль в конечностях. Заболеваниями в этой категории являются болезнь Шарко-Мари-Зуба (CMT), болезнь Дежерина-Соттаса (DS) и атаксия Фридрейха (FA).

Многие различные виды миопатий - заболеваний, поражающих скелетные мышцы или мышцы, которые соединяются с костями - также относятся к категории нервно-мышечных заболеваний. Миопатии обычно вызывают постепенную мышечную слабость и атрофию, наиболее близкие к центру тела. Эти заболевания могут быть вызваны генетическими дефектами или метаболическими, эндокринными или воспалительными состояниями. Примеры миопатий включают миопатию немалинов (NM), периодический паралич (PP) и центральное сердечное заболевание (CCD).