Что такое гемиплегическая мигрень?

Гемиплегическая мигрень считается редкой генетической формой заболевания мигрени. Те, кто страдает гемиплегической мигренью, испытывают не только традиционные симптомы, вызываемые мигренью, но и дополнительные симптомы, которые могут имитировать симптомы, связанные с инсультом. Лечение этого унаследованного состояния, как правило, состоит из двух частей: профилактические препараты, назначаемые в течение длительного времени, и острые препараты, назначаемые во время тяжелых эпизодов.

Считается сложным состоянием здоровья, начало мигрени обычно предшествуют предупреждающие знаки. Люди, которые страдают от мигрени, могут испытывать изменения, которые влияют на слух, зрение и речь. Те, кто испытывает симптомы, связанные с мигренью с аурой, обычно страдают более выраженными нарушениями зрения. Для людей с гемиплегической мигренью признаки и симптомы могут быть более изнурительными, что приводит к общему отсутствию координации и контроля. Во время тяжелых эпизодов человек может испытывать временный паралич на одной стороне своего тела.

К счастью, хотя симптомы, связанные с гемиплегической мигренью, могут быть довольно интенсивными, нет риска постоянного неврологического или физического повреждения. Проявление симптомов зависит от человека и может варьироваться от эпизода к эпизоду. Те, кто испытывает гемиплегическую мигрень, могут проявлять симптомы, которые могут включать сильную боль, локализующуюся на одной стороне головы, нарушение речи и головокружение. Дополнительные симптомы, указывающие на эпизод, могут также включать спутанность сознания, сенсорную чувствительность и отсутствие координации. Проявление симптомов может быть постепенным и может длиться всего час или несколько дней.

Лица, испытывающие симптомы, которые могут указывать на гемиплегическую мигрень, могут проходить различные тесты для подтверждения диагноза. Генетическое тестирование, доступное с 2006 года, является относительно новым вариантом для определения наличия у человека генетической мутации, связанной с гемиплегической мигренью. Те, чье генетическое тестирование подтверждает существование мутации, диагностированы с семейной гемиплегической болезнью мигрени (FHM). Пациенты с отрицательными результатами теста имеют диагноз спорадической гемиплегической мигрени (SHM).

Комплексное медицинское обследование обычно проводится вместе с анализом полной истории болезни. Поскольку симптомы, связанные с этой формой мигрени, могут имитировать симптомы, связанные с инсультом, могут проводиться дополнительные исследования, такие как магнитно-резонансная томография (МРТ) или компьютерная томография (КТ). Дополнительное тестирование может включать оценку кровеносных сосудов, сонной артерии и сердца, чтобы исключить любые вторичные состояния, такие как сгусток крови.

Профилактика является первым шагом в лечении гемиплегической мигрени. Крайне важно, чтобы люди, получившие подтвержденный диагноз, узнали о болезни и роли лечения в управлении симптомами. Противосудорожное средство, блокатор кальция или другие добавки могут быть рекомендованы для снижения частоты рецидивов и степени тяжести. Острые эпизоды можно лечить нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), наркотическими селективными депрессантами центральной нервной системы или анальгетиками, а также лекарствами от тошноты для облегчения симптомов. Тяжелые эпизоды могут потребовать внутривенного введения сульфата магния, верапамила или вальпроевой кислоты (ВПА).