Что такое рецессивная черта?

Рецессивный признак - это признак, вызванный рецессивным геном, что означает, что кто-то должен унаследовать две копии гена, чтобы проявление проявилось. В отличие от доминантного признака требуется только одна копия гена. Концепция доминантных и рецессивных признаков в генетике была выдвинута Грегором Менделем, ученым 19-го века, которого часто считают отцом генетики, благодаря его обширной работе в этой области.

Когда организмы, такие как люди, размножаются, они производят детенышей с генетическим наследованием от обоих родителей, вызванным слиянием гаплоидной спермы с гаплоидными яйцами для создания диплоидного организма. В случае людей генетический материал кодируется в 46 хромосомах, по 23 от каждого родителя. Каждая хромосома содержит серию аллелей или генов, которые кодируют различную информацию, от цвета глаз ребенка до пути развития ног.

Когда аллели обоих родителей одинаковы, говорят, что кто-то гомозиготен по этому аллелю. Если ребенок наследует два разных аллеля, таких как ген для рыжих волос и ген для каштановых волос, говорят, что он или она гетерозиготен по этому аллелю. Когда кто-то наследует один и тот же аллель дважды, эта черта проявляется независимо от того, доминирует ли он. Однако, когда кто-то является гетерозиготным, один из аллелей останется неактивным, и этот аллель представляет рецессивный признак.

Грегор Мендель делал большую часть своей работы с горохом. В ходе своих исследований он узнал, что пурпурный цвет является доминирующей чертой цвета цветка, а это означает, что цветок должен был наследовать только один пурпурный ген, чтобы произвести фиолетовые цветы. Белый, с другой стороны, был рецессивным признаком, так что только горох, который был гомозиготным с белым по аллелю относительно цвета цветка, мог развить белые цветы. Для краткости он принял соглашение об использовании заглавных букв для обозначения доминирующей черты и строчных версий для обозначения рецессивного, в данном случае P и p для обозначения цвета цветка.

Присутствие рецессивов объясняет, почему у двух темноволосых родителей может быть светловолосый ребенок, потому что ген для светлых волос является рецессивной чертой и, следовательно, не проявляется у родителей, у которых был ген для темных волос. Если оба родителя ребенка несут доминантный и рецессивный гены, вероятность того, что у ребенка будут светлые волосы, составляет 25%, вероятность того, что у ребенка будут темные волосы при ношении аллеля для светлых волос, составляет 25%, и 25%. вероятность того, что ребенок станет гомозиготным по темным волосам.