Skip to main content

Что такое альвеолярная рабдомиосаркома?

Альвеолярная рабдомиосаркома является редкой формой рака скелетных мышц, которая в основном поражает пациентов в возрасте до 20 лет. В большинстве случаев опухоли проявляются в мышцах рук или ног, но также возможно развитие рака в туловище или шее. , Альвеолярная рабдомиосаркома может быстро распространяться на другие мышцы и внутренние органы, и перспективы лучше, когда рак диагностируется и лечится на самых ранних стадиях. Большинство пациентов, которые получают оперативное медицинское и хирургическое лечение, могут полностью выздороветь.

Существует много различных форм рабдомиосаркомы у детей, которые классифицируются по частям тела, на которые они влияют, и симптомам, которые они вызывают. Альвеолярная рабдомиосаркома является одним из наиболее распространенных типов, составляющих около 20 процентов диагностированных случаев. Термин альвеолярный относится к физическому виду пораженной ткани: раковые участки состоят из перекрывающихся волокон, которые создают промежутки между мышечными клетками, напоминающие альвеолы ​​в легких.

Врачи не уверены в том, что вызывает рак, но считается, что большинство случаев связано либо с наследственными генетическими состояниями, либо со случайными мутациями, возникающими во время эмбрионального развития. Опухоли растут, когда новые мышечные клетки не могут завершить свое развитие и погибнуть. Вместо этого незрелые клетки продолжают размножаться и распространяться по всей части мышечной ткани.

Симптомы альвеолярной рабдомиосаркомы могут различаться у разных пациентов в зависимости от стадии рака и локализации опухолей. Массы на мышцах возле кожи могут образовывать видимые, мягкие, нежные комочки. Когда опухоли глубже в мышечной ткани, они часто бывают болезненными и иногда изнурительными. Симптомы усталости и потери аппетита могут возникать по мере роста опухоли, и рак начинает распространяться на другие части тела. Пациент, который не получает лечения, подвержен риску развития потенциально опасных для жизни осложнений со стороны почек, печени или легких.

Врач может проверить наличие альвеолярной рабдомиосаркомы путем проведения анализов крови, биопсии и диагностического сканирования. Образцы крови оцениваются в лаборатории на наличие патологий, а рентген может выявить физические опухоли в мышечной ткани. Когда масса найдена, специалист может извлечь небольшой образец ткани, чтобы подтвердить или исключить рак.

Когда опухоль обнаруживается на ранней стадии, хирургическое удаление обычно является наилучшим вариантом лечения. Химиотерапия или лучевая терапия могут быть необходимы, если опухоль не может быть полностью удалена или если рак уже распространился в других частях тела. По сравнению с некоторыми другими агрессивными формами рака, альвеолярная рабдомиосаркома обычно хорошо реагирует на химиотерапию. Поскольку возможно возвращение рака, регулярные осмотры в детстве и подростковом возрасте важны для предотвращения повторяющихся проблем.