Skip to main content

Что такое дуоденальная атрезия?

Атрезия двенадцатиперстной кишки - это врожденное заболевание, при котором верхняя часть тонкой кишки полностью блокируется из-за физической деформации. Пища не может перемещаться из желудка в кишечник, и у новорожденного с таким расстройством часто бывает рвота. Атрезия двенадцатиперстной кишки обычно приводит к летальному исходу, если лечение не проводится в течение первых нескольких дней жизни. Команда квалифицированных хирургов может попытаться исправить состояние, открыв кишечник вручную и удалив ткань, которая вызывает закупорку. Благодаря эффективному хирургическому вмешательству и частым контрольным осмотрам большинство детей могут начать нормально развиваться.

Двенадцатиперстная кишка является самой верхней частью тонкой кишки, соединяющей желудок с основным кишечным трактом. По сути, это полая труба, которая помогает пищеварению. В случае атрезии двенадцатиперстной кишки трубка закрыта или заблокирована аномальной слизистой оболочкой. В результате организм ребенка не может правильно переваривать пищу, поглощать питательные вещества и перерабатывать отходы. Подобное состояние, называемое дуоденальным стенозом, возникает, когда трубка сужена, но не полностью закрыта.

Врачи в значительной степени не уверены в точных причинах атрезии двенадцатиперстной кишки. Большинство детей с этим заболеванием рождаются преждевременно, и их пищеварительный тракт никогда не развивается полностью во время беременности. Наличие других структурных деформаций и синдром Дауна распространены у детей с атрезией двенадцатиперстной кишки.

Наиболее распространенные симптомы атрезии двенадцатиперстной кишки включают рвоту и отек в области живота. Рвота обычно содержит большое количество желчи, придавая ей зеленый оттенок. Поскольку дети не перерабатывают отходы, они не могут мочиться или испражняться. Могут также присутствовать симптомы синдрома Дауна, такие как череп странной формы или отсутствие мышечного тонуса.

Во многих случаях атрезия двенадцатиперстной кишки диагностируется пренатально с помощью обычных ультразвуковых исследований. Акушер может заметить обилие амниотической жидкости в матке, что указывает на то, что плод неправильно переваривает и обрабатывает его. После рождения ребенка УЗИ и рентген брюшной полости могут выявить фактическую деформацию, вызывающую закупорку. Врачи могут решить провести дополнительные диагностические тесты, чтобы проверить другие аномалии и синдром Дауна.

Хирургия - почти всегда единственный доступный вариант для коррекции атрезии двенадцатиперстной кишки. Хирург делает небольшой разрез возле пупка и вставляет специальную камеру, чтобы определить местоположение и характер закупорки. Хирургические инструменты используются для открытия двенадцатиперстной кишки и наложения швов на кишечник. Во время операции младенцу обычно дают трубку для кормления и внутривенные жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание. Последующие осмотры важны, чтобы убедиться, что процедура прошла успешно и что ребенок переваривает питательные вещества.