Что такое пренатальная генетика?

Пренатальная генетика - это изучение генетических факторов, которые могут повлиять на нерожденного ребенка, обычно с учетом семейного происхождения ребенка и проведения тестов на мать и ребенка. Эти тесты могут включать неинвазивные процедуры, такие как ультразвуковое исследование, более сложные тесты, которые могут потребовать образцы крови от женщины, которая беременна или рассматривает беременность, и даже генетическое тестирование нерожденного ребенка, все еще находящегося в утробе матери. Существует множество врожденных заболеваний и других заболеваний, которые можно определить с помощью этого типа тестирования. Пренатальная генетика может быть несколько спорным полем из-за возможное злоупотребление, что такое тестирование и информация могут создать.

Иногда называемый пренатальным скринингом, исследование пренатальной генетики может быть полезным для выявления факторов риска для широкого спектра врожденных дефектов и врожденных расстройств. Большая часть этого исследования не может быть использована непосредственно для изменения вероятности возникновения дефектов или нарушений посредством генетических манипуляций, но обычно используется для обучения и подготовки будущих родителей к проблемам, с которыми они могут столкнуться. Родителям или будущим родителям проводится большое количество тестов, связанных с пренатальной генетикой, чтобы определить любые генетические предрасположенности, которые они или их потомки могут иметь к определенным заболеваниям.

Это часто включает в себя информацию о семейных историях каждого родителя, называемую их «родословной». Пренатальные генетические исследования для пары могут включать в себя базовые медицинские истории, а также анализы крови, чтобы узнать больше об их генетическом составе. Когда женщина беременна, можно проводить другие виды анализов, которые включают информацию, определенную непосредственно от плода. Это может включать ультразвуковое сканирование, которое показывает физический внешний вид ребенка, а также отбор амниотической жидкости для тестирования, хотя это может быть потенциально опасным для ребенка.

Информация, полученная с помощью пренатальной генетики, может быть использована для выявления возможных рисков широкого спектра заболеваний и расстройств. Это может включать врожденные дефекты или нарушения, от которых может родиться ребенок, а также основную медицинскую информацию. Родители нерожденного ребенка могут быть уведомлены о возможных рисках для здоровья, о которых им следует знать при воспитании ребенка. К ним относятся все, от повышенного риска сердечно-сосудистых заболеваний или рака до повышенной вероятности астмы или аутизма у ребенка.

Сбор информации о пренатальной генетики является чем-то спорный вопрос, однако, в связи с характером такой информации. Некоторые люди опасаются, что такая информация может быть использована для прерывания беременности из-за повышенного риска для здоровья ребенка, независимо от каких-либо реальных заболеваний. Предмет пренатальной генетики также представлял интерес для писателей-фантастов с точки зрения возможности генетической манипуляции и инженерии «более совершенных» детей во время оплодотворения.