Какие существуют виды лечения нейрофиброматоза?

Нейрофиброматоз, генетическое состояние, обычно диагностируемое в детском или раннем взрослом возрасте, вызывает образование опухолей на нервной ткани головного мозга, нервов и / или спинного мозга. Наиболее распространенным типом нейрофиброматоза является тип 1, известный как NF1; NF2 и шванноматоз встречаются реже. Лечение нейрофиброматоза чаще всего направлено на отслеживание развития осложнений у пациента. Хирургия, химиотерапия и облучение при злокачественных опухолях и брекетах спины - другие формы лечения нейрофиброматоза; нет никаких лекарств от этого заболевания.

Признаки нейрофиброматоза могут присутствовать при рождении и почти всегда видны к 10-летию ребенка. Признаки NF1 могут включать пятна на коже и опухоли на зрительном нерве и радужной оболочке, аномально большую окружность головы и аномальное развитие скелета. При NF2 обычно наблюдается рост опухоли восьмого черепного нерва, ранняя катаракта или другие опухоли нервной системы. Основным симптомом при шванноматозе является недостаточное развитие опухоли восьмого черепного нерва и боль.

Лечение нейрофиброматоза обычно направлено на отслеживание заболевания и мониторинг пациента на возможные осложнения. На ежегодном физическом осмотре ребенка врач будет искать новые нейрофибромы и проверять старые на предмет роста. Можно отметить любые аномальные изменения скелета, и общий рост и развитие можно сравнить с диаграммами роста, разработанными для детей с NF1. Когнитивное развитие и успеваемость в школе, а также полное обследование глаз также являются частью протокола лечения нейрофиброматоза. В зависимости от тяжести состояния взрослым может потребоваться гораздо меньше посещений врача для мониторинга их нейрофиброматоза.

Если обнаружено, что опухоль давит на ткани или органы, врач может порекомендовать операцию по удалению опухоли. Хирургическое лечение нейрофиброматоза не обходится без риска, такого как повреждение нерва или потеря слуха. Важно, чтобы хирург имел опыт нейрохирургии и лечения нейрофиброматоза.

Для людей с NF2 или тех, у кого вестибулярная шваннома, стереотаксическая радиохирургия может быть лучшим вариантом для удаления опухоли. Стереотаксическая радиохирургия сводит осложнения потери слуха от операции к минимуму. Основным недостатком этого вида хирургии, особенно у маленьких детей, является возможность радиационно-индуцированного рака. Заболеваемость этим раком увеличивается с каждой хирургической процедурой.

Большинство опухолей нейрофиброматоза являются доброкачественными или незлокачественными. Те опухоли, которые оказываются злокачественными или злокачественными, лечатся по стандартным протоколам рака. Это может включать химиотерапию и / или лучевую терапию и хирургическое удаление опухоли.

Скелетные аномалии являются частыми осложнениями нейрофиброматоза. Деформации позвоночника могут быть исправлены с помощью задней скобки, как в случае сколиоза. Если нарушение является особенно серьезным, может потребоваться операция на спине. Медикаментозное лечение может быть доступно для некоторых осложнений этого состояния, таких как высокое кровяное давление. В настоящее время не существует методов лечения нейрофиброматоза, которые бы фактически излечивали само заболевание.