Какие факторы влияют на достаточную дозу будесонида?

Достаточная доза будесонида варьируется в зависимости от способа введения, состояния печени и возможных взаимодействующих препаратов. Фармацевтические компании производят будесонид в виде суспензии или порошка, вводимого в виде ингалянта. Дозировка от этих двух форм варьируется. Пациенты могут также принимать лекарства перорально в форме капсул, что дает иную дозу, отличную от ингаляторов. Печеночная или печеночная недостаточность и некоторые лекарства повышают уровень будесонида в крови, что требует коррекции дозы. Торможение воспалительных процессов, связанных с симптомами астмы и болезни Крона, является частой причиной назначения будесонида.

Для применения лекарственного средства в виде суспензии требуется будесонид в дозе от 0,5 до 1 миллиграмма в день, обычно вводимый в виде 0,25 до 0,5 миллиграммов каждые 12 часов. Пациенты обычно принимают суспензию в качестве ингалятора от распылительного устройства. При вдыхании в форме аэрозольного порошка доза будесонида составляет от 180 до 360 микрограммов, вводимых два раза в день. Пациенты, использующие капсульную форму для облегчения симптомов, связанных с болезнью Крона, обычно начинают с дозы будесонида 9 мг каждое утро. После уменьшения симптомов врачи обычно снижают дозу будесонида до 6 миллиграмм каждое утро.

Обычно сообщаемые побочные эффекты будесонида включают повышенную восприимчивость к инфекции. Пациенты, использующие ингаляционные формы лекарственного средства, после применения должны прополоскать рот, чтобы предотвратить развитие оральных дрожжевых инфекций Головные боли, тошнота и боль в спине - другие возможные побочные реакции. Исследования показывают, что пациенты, у которых диагностированы существующие инфекции, сахарный диабет, гипертония или остеопороз, не должны использовать будесонид, так как препарат обычно усугубляет эти состояния.

Печень метаболизирует будесонид, и пациенты с диагнозом печеночной недостаточности не могут в достаточной степени вывести лекарство из организма и требуют коррекции дозы. После использования противовоспалительного средства в течение продолжительных периодов времени у пациентов могут проявляться признаки гиперкортицизма, которые включают лунообразное лицо и избыточные жировые отложения на туловище, в то время как конечности остаются стройными. Синдром может также уменьшить минеральную плотность костей и увеличить время свертывания, вызывая тенденцию кровоподтеков или кровотечений. Пациентам с этими симптомами требуется уменьшение обычной дозы будесонида или постепенное прекращение приема препарата.

Будесонидные взаимодействия включают грейпфрутовый сок и некоторые антибиотики и противогрибковые препараты. Эти вещества обычно ингибируют ферменты, необходимые печени для правильного метаболизма и выведения соединения из организма, что приводит к повышению уровня препарата в крови. Если пациент принимает антибиотик, доза будесонида может потребовать снижения. Омепразол взаимодействует с препаратом путем снижения уровня будесонида, что также может потребовать корректировки дозы. Проблемы безопасности Будесонида включают исследования, которые указывают на рост медикаментозного лечения у детей.

Препарат проявляет сильные свойства кортикостероида и, в меньшей степени, свойства минерального кортикоида. Исследователи считают, что будесонид оказывает противовоспалительное действие, сводя к минимуму действие эозинофилов, макрофагов, тучных клеток и нейтрофилов, а также химических веществ, вызывающих раздражение. Одновременно препарат стимулирует цитокины и выпуск других химических веществ, которые помогают в ингибировании воспаления.