Что такое Мибефрадил?

Мибефрадил был лекарством, которое когда-то было одобрено для лечения стенокардии и гипертонии. Препарат больше не доступен из-за признаков серьезных взаимодействий наркотиков. Глобальная медицинская компания, швейцарская компания F. Hoffmann-La Roche Ltd., производила и продавала препарат под торговой маркой Posicor.

Препарат мибефрадил классифицируется как блокатор кальциевых каналов. Это означает, что он проходит через мембранные каналы в организме, специально предназначенные для кальция - более конкретно, кальциевые T- и L-каналы, - и замедляет движение этого химического элемента. Это уменьшает количество кальция в кровеносных сосудах, что помогает расслабить их и снабдить сердце более богатой кислородом кровью.

Этот процесс очень помогает в предотвращении стенокардии, которая является болью в груди, которая возникает, когда сердце не получает достаточно кислорода. Ангина ведет свое происхождение от греческого слова anknone , что означает удушение, а pectoris относится к латинскому слову грудь, pectus . Ангина считается прелюдией к инфаркту миокарда или инфаркту. Следовательно, с большим количеством кислорода, подаваемого в сердечные мышцы, нагрузка на орган значительно снижается.

Люди также использовали мифефрадил для лечения гипертонии, которая характеризуется высоким кровяным давлением. Как и стенокардия, гипертония является одним из факторов риска сердечного приступа. Лекарство, однако, использовалось для контроля высокого кровяного давления, а не для его лечения.

Во время производственного цикла Roche обычно производила и продавала мифефрадил в таблетках по 50 или 100 мг. Препарат предназначался для перорального применения с рекомендуемой дозировкой 50 мг один раз в день. Наиболее распространенные побочные эффекты мибефрадила включали боль в животе, головокружение, головную боль, усталость, заложенность носа, тошноту и отек ног. Более серьезные признаки, которые были реже, включали затруднение дыхания, обмороки, кожные высыпания и замедленное сердцебиение.

В августе 1997 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило мибефрадил. Он поместил его в свою среднюю категорию беременности категории C своей системы классификации по уровню вреда, который фармацевтические препараты представляют для беременных. Исследования на животных, которые включали введение 39 мм мибефрадила, показали, что препарат был связан с множеством дефектов, таких как длительная беременность, сложные роды, мертворождения и скелетные аномалии. Несмотря на вышеупомянутые риски, FDA указало на преимущества препарата как на главный фактор в некоторых случаях. Рош, однако, добровольно снял мифефрадил с фармацевтического рынка 8 июня 1998 года, сославшись на потенциально опасные лекарственные взаимодействия с 25 лекарствами.