Что такое фенацетин?

Обезболивающее фенацетин был первым в мире синтетическим фармацевтическим препаратом. Он был разработан американским химиком и начал распространяться в 1887 году. Фенацетин часто сопровождался аспирином и кофеином в таблетках APC, которые широко распространялись во время и после Второй мировой войны. Использование фенацетина в США было прекращено в 1980-х годах из-за связи с раком и другими побочными эффектами, но в некоторых странах оно остается доступным.

Фенацетин представляет собой белый кристаллический порошок с химическим составом C ₁₀ H ₁₃ NO ₂ . Впервые он был разработан Harmon Northrop Morse в 1878 году. Помимо своих болеутоляющих свойств, он также использовался в качестве жаропонижающего средства, лечения ревматоидного артрита и лечения межреберной невралгии, редкого расстройства, которое вызывает боль в нервы вокруг ребер. Это был один из первых обезболивающих препаратов, которые не были получены из опия, но в то же время отсутствовали противовоспалительные свойства.

В 1983 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США запретило применение фенацетина в США из-за его обнаруженных канцерогенных свойств и его связи с почечной недостаточностью. FDA заявило, что считается, что один фенацетин является канцерогеном человека или канцерогенным агентом, и что смеси обезболивающих, содержащие лекарственное средство, являются известными канцерогенами человека. Было обнаружено мало доказательств того, что один фенацетин является канцерогеном для человека, поскольку его обычно назначают в сочетании с другими лекарственными средствами.

Те, кто принимал лекарства, содержащие фенацетин, с большей вероятностью могут заболеть сердечно-сосудистыми заболеваниями, высоким кровяным давлением, анемией и раком, и у них более высокий риск смерти из-за почечной недостаточности или заболеваний мочевой системы, согласно различным исследованиям. Исследование, проведенное в 1989 году, показало, что у пациентов, ежедневно употребляющих фенацетин, в 5,1 раза чаще развивается заболевание почек, чем у тех, кто редко принимал этот препарат. Было показано, что препарат, который также использовался в ветеринарной медицине, вызывал доброкачественные и злокачественные опухоли у мышей и крыс во время экспериментальных лабораторных исследований.

Некоторые производители безрецептурных болеутоляющих средств заменили фенацетин на парацетамол, аналогичный препарат, который, как было показано, не является канцерогеном. Парацетамол также известен как ацетаминофен. Исследования показали, что ацетаминофен также может вызывать повреждение почек, но его побочные эффекты не так серьезны, как у фенацетина.

Фенацетин по-прежнему доступен в качестве рецептурного лекарства в некоторых странах, особенно в Европе. Он привлек внимание к его использованию бандами в Соединенном Королевстве для разбавления кокаина. Два препарата имеют близкое физическое сходство.