Что такое синаптические везикулы?

Синаптические везикулы - это структуры, обнаруживаемые в организме человека, ответственные за хранение нейротрансмиттеров. Нейротрансмиттеры - это, в основном, химические вещества, предназначенные для передачи сигналов от нейронов к другим клеткам организма. Это делается через синапсы или соединения, которые обеспечивают проход для сигналов. Эти синаптические везикулы также известны как нейротрансмиттерные везикулы.

Везикула часто описывается как пузырь из жидкости, находящийся внутри другой жидкости. Точнее, это маленький мешочек, окруженный мембраной, чья функция - хранить или нести другие вещества. В случае синаптических везикул эти вещества представляют собой химические вещества, известные как нейротрансмиттеры.

Тонкая мембрана синаптических везикул называется липидным бислоем. Эта мембрана состоит из двух отдельных липидных молекул. Почти каждый живой организм содержит клеточные мембраны, которые сделаны из этого липидного бислоя. Эта мембрана отвечает за то, чтобы такие молекулы, как белки и ионы, оставались на своих местах.

В каждый нейротрансмиттер вставлены транспортные белки. Эти белки специфичны для индивидуального типа нейротрансмиттера. Функция этих белков состоит в том, чтобы помочь веществу или веществам пересечь мембрану.

Синаптические везикулы иногда разрушаются веществами, известными как нейротоксины. Нейротоксин - это яд, который поражает нервные клетки, также называемые нейронами. Ботулинические токсины и столбнячные токсины относятся к числу тех нейротоксинов, которые, как известно, разрушают синаптические пузырьки.

Могут также возникать аномалии в синаптических везикулах, как в случае медицинского состояния, известного как семейная инфантильная миастения. Это заболевание классифицируется как аутосомно-доминантное заболевание. Это означает, что болезнь передается по наследству, и дефектный ген может исходить только от одного родителя. Другие типы генетических заболеваний требуют, чтобы оба родителя имели дефектный ген.

При семейной инфантильной миастении синаптические везикулы развиты неправильно. Младенцы испытывают такие симптомы, как апноэ или другие затруднения дыхания, а также усталость и слабость. Трудности с кормлением также распространены с этим расстройством. Офтальмопарез или паралич глазных мышц является еще одной распространенной характеристикой у детей, рожденных с семейной инфантильной миастенией. Очень часто симптомы этого расстройства начинают улучшаться по мере взросления ребенка.

Лечение семейной инфантильной миастении состоит из применения иммунодепрессантов, а также ингибиторов холинэстеразы. Если этот подход не увенчался успехом, иногда требуется хирургическое вмешательство. Эта процедура обычно требует удаления вилочковой железы. Прогноз, как правило, благоприятный для многих пациентов, достигших нормальной продолжительности жизни.