Что такое гомозигота?

Гомозигота - это организм, который унаследовал один и тот же аллель дважды, один раз от каждого родителя. Этот термин используется в отношении диплоидных организмов, организмов, которые имеют два полных набора хромосом. Противоположностью гомозиготности является гетерозиготность, при которой организм унаследовал разные аллели от каждого родителя.

Технически, термин «ген» относится к разделу генетического кода, который диктует экспрессию определенного признака, в то время как термин «аллель» используется для обсуждения различных форм гена. Локус - это область в хромосоме, где появляется ген, и тот, кто является гомозиготом, имеет один и тот же аллель в тех же локусах в обоих наборах хромосом. Можно, например, поговорить о гене, который кодирует цвет глаз, а затем обсудить различные аллели, такие как синий, коричневый и ореховый. Важно помнить, что на генетические признаки может влиять более одного гена, и иногда участвуют взаимодействия между несколькими генами, что может сделать процесс наследования довольно сложным.

Аллели часто описываются как доминантные или рецессивные. В случае доминантного аллеля, только одна копия аллеля должна быть унаследована для проявления признака. В случае рецессивных аллелей, с другой стороны, две копии аллеля должны присутствовать для экспрессии признака в организмах. Когда кто-то является гомозиготным по доминантному признаку, это означает, что он или она унаследовали две копии доминантного аллеля, и в результате гомозигота передаст доминантный признак любым потомкам, что означает, что признак должен выражаться в тех потомки тоже.

Гомозигот, имеющий две копии рецессивного признака, будет выражать этот признак и передавать копию рецессивного гена потомкам. Если другой родитель является гомозиготным по той же характеристике, ребенок выражает эту черту, но если другой родитель является гетерозиготным, с одной копией рецессивной черты и одной копией доминантной черты, которая по существу превзойдет рецессивную, только для ребенка с вероятностью 50% выражает рецессивную черту.

Многие генетические состояния являются рецессивными, и люди, которые имеют эти условия, должны быть гомозиготными в локусе, который определяет, будет ли это состояние выражаться. Иногда участвуют несколько локусов, что объясняет, почему многие генетические признаки имеют разную степень интенсивности, потому что у людей могут быть вовлечены некоторые аллели, но не другие. Кто-то, кто является гомозиготом по поводу рецессивного генетического состояния, передаст проблемный ген ребенку, что может быть проблемой для людей, которые не хотят, чтобы их дети развивали генетические условия или становились носителями таких состояний.