Что такое половая хромосома?

Половая хромосома представляет собой струноподобную структуру в ядре клетки, которая определяет пол организма. У людей каждая клетка обычно имеет одну пару половых хромосом, обозначенных буквами X и Y. Наличие Y-хромосомы отличает мужские и женские черты. Большинство людей имеют только одну пару этих хромосом в каждой клетке, но некоторые люди имеют более или менее, что приводит к определенным генетическим нарушениям.

Состоящие из скрученных нитей ДНК, хромосомы являются строительными блоками генетической структуры организма. В организме человека ядро ​​каждой клетки содержит 22 хромосомы, называемые аутосомами, и одну пару половых хромосом. Одна человеческая половая хромосома помечена либо X, либо Y, и эти хромосомы объединяются в пару как XX или XY. Обозначение ХХ означает, что у человека будут женские черты, а пара XY указывает, что у человека будут мужские характеристики. Конкретная биология этих хромосом и то, как они связаны друг с другом, означает, что возможно иметь пару из двух X, но не двух Y.

У женщин на эмбриональной стадии развития только яйцеклетка может нести две активные Х-хромосомы. Для всех других клеток, которые содержат две Х-хромосомы, одна будет деактивирована. Во время зачатия, когда яйцеклетка, содержащая две Х-хромосомы, встречает сперматозоид, который содержит одну Х-хромосому и одну Y-хромосому, создается случайная пара, включающая либо две комбинации Х или XY.

Половая хромосома не только определяет репродуктивные органы человека, но и отвечает за другие характеристики, которые обычно связаны с мужчинами или женщинами. Например, у человека с XY-половой хромосомой обычно появляются густые волосы на лице, видное яблоко Адама и сравнительно глубокий голос. В противоположность этому, у людей с ХХ-хромосомой обычно развиваются характерные женские особенности, такие как молочные железы, увеличенная грудь и более тонкие и тонкие волосы на лице.

Бывают ситуации, когда у человека есть пара ненормальных половых хромосом. Например, иногда дополнительный X присоединяется к паре, или иногда, есть только одна хромосома, а не две. В этих случаях у человека могут развиться определенные расстройства, такие как синдром Тернера.

В других случаях Х-хромосома может нести патологию, которая проявляется как конкретное заболевание, такое как гемофилия или мышечная дистрофия Дюшена. Эти типы условий считаются рецессивными в том смысле, что они почти всегда являются исключительными для мужчин. Это связано с тем, что для проявления симптомов у женщины обе Х-хромосомы должны быть дефектными. С другой стороны, поскольку у мужчины есть только одна Х-хромосома, если он неисправен, он, скорее всего, продемонстрирует симптомы расстройства.