Skip to main content

Что такое Анафаза?

Анафаза - это стадия клеточного деления, когда две сестринские копии ДНК, называемые хроматидами, распадаются, и их соответствующие хромосомы мигрируют к концам клетки. Это происходит во всех эукариотических клетках или клетках, принадлежащих к сложным многоклеточным организмам, во время процессов деления клеток, называемых митозом и мейозом. При митозе конечным результатом являются две идентичные копии родительской клетки. Мейоз создает четыре клетки со смесью генетического материала, каждая из которых содержит половину хромосом, необходимых для создания взрослого организма.

Деление клетки - это пятиступенчатый процесс. Он начинается с интерфазы, переходит в профазу, а затем следует метафазная подготовка к анафазе, заканчивающаяся телофазой. На каждом этапе клетка выполняет определенные действия для облегчения дублирования генетического материала и генерации дочерних клеток. Стадии перед анафазой дублируют хромосомы в клетке, создавая набор хроматид. Они также позволяют клетке развивать веретено, структуру, которая работает во время деления клетки, чтобы отделить хроматиды и вытянуть полученные хромосомы к любому концу клетки.

Первый шаг анафазы включает в себя развертывание белков для расщепления хроматид. Ошибки во время этого процесса могут привести к проблемам с получающимися хромосомами, поскольку они могут приобрести дополнительный генетический материал или могут иметь недостающие части. На следующем этапе хромосомы тянутся к любому концу клетки, готовясь к той части процесса, где клетка разбивается на две копии. Явление, называемое анафазным лагом, может привести к ошибкам, если хромосома не сможет мигрировать; одна дочерняя клетка будет иметь слишком много хромосом, а другая - слишком мало.

При успешном митозе анафазе позволяет клетке создавать две идентичные копии. Каждая из них содержит одинаковые хромосомы и может выполнять те же функции, что и родительская клетка. Мейоз включает в себя смесь генетического материала для создания мешка генов на каждой хромосоме. Парные дочерние клетки снова делятся, чтобы создать набор из четырех клеток с комплементарной ДНК. Эти гаплоидные клетки, известные как гаметы, могут объединяться с аналогичными клетками другого организма для создания эмбриона.

Ошибки могут происходить во время анафазы или любой другой фазы деления клетки. Организм может быть в состоянии идентифицировать клетки с ошибками репликации ДНК и может пометить их для разрушения, чтобы предотвратить их дублирование и увековечивание. Иногда это не идентифицирует эти проблемы. Когда это терпит неудачу, люди могут развить новообразования, где неконтролируемый рост клеток происходит из-за генетической ошибки. В случае гамет ошибки могут привести к развитию врожденных дефектов или созданию носителя, который может иметь детей с генетическими заболеваниями.