Vilka är de olika typerna av lagliga faderskapstester?
juridiska faderskapstester är avgörande för att identifiera ett barns far och få ekonomiska fördelar, till exempel barnstöd eller arvpengar. Sådana tester måste utföras av proffs, vanligtvis med användning av DNA -prover, snarare än bara hemma med testsatser. För dem som vill ha resultat innan barnet föds kan prenatal testning göras, vanligtvis genom antingen amniocentesis eller korionisk villusprovtagning. Att vänta tills barnet är född för att utföra lagliga faderskapstester är också möjligt och innebär att man samlar in DNA från blod, hår, vävnad och mer.
En av de mest använda lagliga faderskapstesterna kallas amniocentes. Detta kan endast utföras i andra trimestern, särskilt från vecka 14 till 20 för de mest exakta resultaten. Som namnet indikerar testas fostervatten efter att ha samlats in med hjälp av en lång, tunn nål. Eftersom nålen injiceras genom buken finns det risken att skada barnet under testning, men de flesta läkare använder en ultrasoUND för att hjälpa till att vägleda nålen så att denna risk förblir låg. Det bör noteras att de flesta försäkringsbolag inte kommer att betala för detta test om det inte är medicinskt nödvändigt, till exempel att testa för genetiska störningar.
En annan typ av faderskapstest är chorionisk villusprovtagning, även kallad CVS, som kan utföras under första trimestern mellan veckorna 10 och 13. Detta test innebär att sätta en tunn nål genom livmoderhalsen och in i livmodern. Poängen med detta test är att samla chorioniska villi, som är små vävnadsbitar som är en del av livmoderväggen. Eftersom de kommer från samma ägg som fostret gör, bör de ha samma DNA, så att villi kan samlas in och testas för att bestämma fadern. I likhet med amniocentesen kan CV: erna vara riskabla, men vägledningen för en ultraljud kan hjälpa till att hålla riskerna mycket låga.
Det finns några lagliga faderskapstester som kan göras efterBaby är född, och de tenderar att vara billigare än prenatal testning och är också mindre komplicerade och har färre risker. De involverar alla att samla DNA från fadern för att jämföra det med den genetiska sammansättningen av barnet, och det finns olika sätt att göra detta. Vanligtvis samlas och testas blod, men sperma, vävnad och hår kan också användas. Dessutom är det möjligt att svänga kinden och samla celler på det sättet, eller ta celler från barnets navelsträng för att jämföra dem med faderns DNA genom lagliga faderskapstester.