Vad är Levamisole?

Levamisole är ett läkemedel tillgängligt för behandling av parasitiska maskinfektioner och vissa cancerformer. På grund av risken för potentiellt allvarliga biverkningar har den dragits tillbaka från marknaden i flera länder, inklusive Kanada och USA. I regioner där det inte finns finns det alternativ som en läkare kan använda för att ge patienter lämpliga behandlingar. Det kan också vara tillgängligt för veterinärbruk endast i regioner där det inte är tillgängligt för människor.

Detta läkemedel fungerar som en anthelmintic, effektiv mot parasitiska maskar i matsmältningskanalen. Veterinärmedicinska användningar av läkemedlet är främst inriktade på dess applikationer som en avmaskare. Den kan behandla en mängd maskinfektioner i många olika arter. Läkemedlet hjälper kroppen att eliminera parasiter från tarmen. Vid cancerbehandling verkar levamisol vara ett effektivt antineoplastiskt medel och kan hämma tillväxten av tumörer, särskilt i kombinationsterapi med andra mediciner.

Det finns tre betydande risker med detta läkemedel. Den första är risken för en allergisk reaktion som kan leda till hudutslag, andningssvårigheter och lågt blodtryck hos vissa patienter. Patienter kan också utveckla benmärgsundertryckning och nedsatt immunfunktion medan de tar levamisol och kommer mindre att kunna bekämpa infektioner. Läkemedlet verkar också deprimera centrala nervsystemet och kan orsaka neurologiska komplikationer.

Mindre allvarliga biverkningar kan inkludera illamående och torr hud. Dessa bör lösa sig när patienten slutar ta medicinen. Patienter som märker symtom som skakningar, läppsmickande och förvirring bör prata med sina läkare, eftersom det kan vara tecken på att medicinen är aktiv i centrala nervsystemet. Det är också viktigt att vara försiktig med potentiella smittkällor medan du tar levamisol, eftersom det är lättare att bli sjuk och svårare att bekämpa infektionen effektivt.

Preexisterande lever-, njure- eller krampbesvär är kontraindikationer för användning av detta läkemedel. Säkerheten för levamisol hos gravida kvinnor är inte känd. Gravida patienter bör diskutera risker och fördelar med sina läkare innan behandlingen påbörjas. Om de upplever graviditetskomplikationer, inklusive fosterskador, är det viktigt att rapportera dem. Uppgifter från patienter ger tillsynsmyndigheter information de använder för att avgöra vilka typer av varningar som ska ges med en medicin. Det kan resultera i ett beslut att dra ett läkemedel från marknaden eller utfärda en svartbox som varnar patienterna om att medicinen är farlig, men tillräckligt bra för att stanna kvar på marknaden.