Hur hittar jag en givare?

Patienter som försöker hitta en givare för benmärg, navelsträngsblod, organ, spermier eller ägg kan vända sig till släktingar för en match eller nationella register som matchar anonyma givare med patienter. Läkare och transplantationscentra samordnar vanligtvis medicinska förfaranden med anonyma givare. Om patienter vill hitta en anonym spermier eller äggdonator, hanteras uppgiften vanligtvis av ett fertilitetscenter. De kan också kontakta familj eller vänner för att donera spermier eller ägg. En kontroversiell metod för organdonation centra på webbplatser som matchar levande givare med mottagare i hopp om att hitta en givare.

Organ- och benmärgsregister representerar standardvägen för att hitta en givare i de flesta industrialiserade länder. Dessa register testar anonyma givare för humana leukocytantigener (HLA) som kan matcha patienter som behöver benmärg, navelsträngsblod eller trombocyttransplantation. Om de genetiska markörerna matchar, koordinerar dessa register transplantationsprocessen.

Vissa patienter söker familjemedlemmar när de försöker hitta en givare för denna typ av transplantation. Mänskliga leukocytantigener ärvs, vilket ofta gör syskon till idealiska matchningar. Tester kan utföras för att bestämma om en släktas DNA representerar en perfekt eller partiell matchning för patienten. Partiella HLA-matchningar utgör fler komplikationer, men kan vara acceptabla i kritiska situationer.

Patienter som söker en organdonation kan få hjälp genom levande givare eller personer som går med på att donera friska organ eller vävnad när de dör. Vissa områden tillåter givare att ange sina preferenser för körkort. En transplantation kan involvera en njure, bukspottkörtel, lunga, hjärta, hornhinna eller tarmen. Historiskt sett överväger patienter som hoppas hitta en givare långt antalet tillgängliga organ, vilket generellt betyder år som väntar på en lista.

Internetens popularitet och räckvidd adresserar denna brist genom webbplatser där givare och mottagare möts och kommunicerar online, vilket hjälper till att ta bort den anonyma karaktären av organdonationer. Mottagarna betalar vanligtvis en engångs- eller månadsavgift för att berätta sina historier på dessa webbplatser, men organdonatorer kommer vanligtvis till webbplatsen utan kostnad. Vissa av dessa webbplatser drivs på ideell basis.

Motståndare till denna allt populärare metod för att hitta en givare är rädda för att det kan leda till att sälja organ, vilket är olagligt. De pekar också på etiska problem med ras- eller religiös diskriminering som kan förekomma. Vissa bioetiker säger att dessa platser reducerar organtransplantation till en popularitetstävling där personen med den bästa historien, eller mer attraktivt foto, får prioriterad status.

Förespråkare motverkar genom att avstå från kostnaderna för patienter som inte har råd med månadsavgifter för att ge tillgång till alla patienter som behöver transplantationer. Organisationer som driver dessa matchningswebbplatser screenar också vanligtvis givare för att förhindra erbjudanden om att sälja organ. Mottagare betalar vanligtvis en givares medicinska, resor och relaterade kostnader för organtransplantationen.

Vissa patienter har också vänt sig till sociala nätverk för att berätta sin historia i hopp om att hitta en givare. Andra vädjar till kyrkor och samhällsorganisationer i deras strävan att hitta en givare. Vissa patienter lägger tidningsannonser eller hyr utrymme på skyltar för att få sitt budskap till allmänheten.