Vilka är de bästa tipsna för cystisk fibroshantering?
De bästa tipsen för hantering av cystisk fibros varierar med varje individ och bestämmes bäst i ett samråd mellan patienten och läkaren. De första instruktionerna för att hantera denna sjukdom kommer att ges till föräldrar, eftersom de ofta presenterar sig mycket tidigt i livet. Cystisk fibros kan göras hanterbar genom att hantera symtomen på sjukdomen och förebygga uppblåsningar, men det finns för närvarande inget botemedel mot denna sjukdom.
Cystisk fibros är ett ärftligt tillstånd som presenterar sig mycket tidigt i livet. Föräldrar till spädbarn som diagnostiseras med denna sjukdom kommer att få tips om cystisk fibroshantering för sitt barn. Lyckligtvis har framstegen i behandlingen av denna sjukdom kommit långt. Föräldrar kommer att ges instruktioner för fysioterapi och massera bröstet för att underlätta andningen, samt administrera korrekt kost, kosttillskott och mediciner för barnet.
Hantering av cystisk fibros varierar till stor del beroende på hur sjukdomen påverkar personen. Symtom på denna sjukdom kan variera från svår till mycket mild och kan drabba olika delar av kroppen hos olika människor. Om sjukdomen orsakar många matsmältningsproblem kan hanteringen av sjukdomen centrera kring kosttillskott som bekämpar matsmältningsfrågorna. När cystisk fibros orsakar andningsproblem kommer hanteringen att inriktas på terapier som hjälper till att andas. Smärtbehandling är ofta en stor del av behandlingen av cystisk fibros.
En mycket viktig aspekt av cystisk fibroshantering är att hålla sig borta från miljöer där luften innehåller mycket föroreningar. Dessa föroreningar kan vara föroreningar och andra allergener i luften, såsom rök, kemikalier eller smog. Personer med cystisk fibros är särskilt mottagliga för lunginfektion. När kroniska infektioner påverkar lungorna kan det resultera i permanent lungskada, så medvetenhet om luften som andas av en person med cystisk fibros är avgörande.
Träning är en av de viktigaste komponenterna i hantering av cystisk fibros. På grund av den känsliga karaktären hos det medicinska tillståndet är emellertid de typer av övningar som någon med cystisk fibros kan göra begränsade. Specialisten som arbetar med patienten kommer att känna till de unika detaljerna i hans eller hennes fysiska tillstånd och kan fastställa riktlinjer för säkra träningsrutiner. Innan du utforskar nya äventyr som involverar fysisk aktivitet, se till att läsa in hos läkaren för att se till att aktiviteten är säker.
Att hålla sig hydratiserad är bra råd för alla, eftersom kroppen behöver vatten för att fungera korrekt, och detta är särskilt sant när det gäller hantering av cystisk fibros. En person med cystisk fibros kommer att påverkas mer av uttorkning, eftersom det kommer att öka slemets tjocklek. Detta förvärrar det redan tjocka slemet, vilket orsakar allvarliga andningssvårigheter hos personer som lider av cystisk fibros.