Vilka är de olika typerna av sigdcellanemi -behandling?
Sickle Cell Anemia -behandling består vanligtvis av en kombination av flera möjliga tillvägagångssätt, inklusive läkemedel, benmärgstransplantationer, blodtransfusioner och administrering av syre. De primära målen med behandlingen är att hantera smärta och obehag, undvika infektion och öka nivån på röda blodkroppar i blodomloppet. Typen och intensiteten av sigdcellanemi -behandlingen varierar beroende på sjukdomens progression och svårighetsgrad. De flesta behandlingar kan bara behandla symtom snarare än att ge ett fullständigt botemedel.
Det finns olika typer av mediciner som kan användas för sigdcellanemi -behandling, beroende på patientens ålder och tillstånd. Den regelbundna administrationen av antibiotika är vanligt bland små barn som har sjukdomen, eftersom det hjälper till att avvärja allvarliga infektioner. Både receptbelagda läkemedel kan förskrivas för patienter i alla åldrar som upplever smärta till följd av deras tillstånd. Patienter med en allvarlig,Mer avancerad form av sigdcellanemi kan ta hydroxyurea, både för att minska nödvändigheten av blodtransfusioner och för att hantera smärta. En allvarlig biverkning av hydroxyurea är dock att den också sänker antalet infektionsbekämpande vita blodkroppar i blodomloppet.
En annan vanlig Sickle Cell -anemi -behandling är blodtransfusionen. Detta kan hjälpa till att höja onormalt låga nivåer av röda blodkroppar i kroppen. Patienten kommer att ta emot celler som har extraherats från givarblod av samma eller en kompatibel typ. De som får regelbundna transfusioner tar vanligtvis också medicinering för att minska överskottsmängden järn som transfusionerna introducerar i kroppen.
anemi kan lämna många patienter andetag. Vissa patienter kommer att ges regelbunden administrering av kompletterande syre för att hantera andningssvårigheter som uppstår till följd av tillståndet. Denna metod är vanligtvis reServeras för individer i ett allvarligare eller avancerat stadium av sjukdomen.
En av de mest aggressiva behandlingarna för sigdcellanemi är en benmärg och stamcellstransplantation. Förfarandet kräver lång återhämtningstid och omfattande medicinsk uppföljning. Även om det är den mest troliga behandlingen att ge ett fullständigt botemedel, är det vanligtvis reserverat för patienter som påverkas allvarligt av tillståndet. Detta beror på risker förknippade med en transplantation, såsom möjligheten att kroppen våldsamt avvisar den utländska märgen.